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10-hydroxy-5-phenyl-3,4-dihydro-1H-benzo[b]carbazole-6,11(2H,5H)-dione
10-hydroxy-5-phenyl-3,4-dihydro-1H-benzo[b]carbazole-6,11(2H,5H)-dione | 1617543-97-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-hydroxy-5-phenyl-3,4-dihydro-1H-benzo[b]carbazole-6,11(2H,5H)-dione
英文别名
——
CAS
1617543-97-1
化学式
C
22
H
17
NO
3
mdl
——
分子量
343.382
InChiKey
VNVOZISTZFYJJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.84
重原子数:
26.0
可旋转键数:
1.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
59.3
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
苯胺
在 cerium(III) chloride heptahydrate 、
manganese(III) triacetate dihydrate
、
溶剂黄146
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 5.12h, 生成
10-hydroxy-5-phenyl-3,4-dihydro-1H-benzo[b]carbazole-6,11(2H,5H)-dione
参考文献:
名称:
超声波和微波辅助合成胡芦酮含氮衍生物作为潜在的抗菌剂
摘要:
超声和微波辅助下方便的合成潜在的抗菌化合物2-(苯胺基)-5-羟基-1,4-萘醌衍生物3a-c和5-羟基苯并[f]吲哚-4,9-二酮衍生物8a-c和10 -已经开发了羟基苯并[b]咔唑-6,11-二酮衍生物9a-c。为了制备3a-c衍生物,进行了室温合成(RTS),常规加热合成(CHS)和超声辅助合成(UAS)的方法。此外,常规合成(CS)和微波辅助合成(MAS)用于8a-c和9a-c衍生物。UAS和MAS表现出最好的结果,被认为是绿色的合成替代品。通常,所获得的收率良好至优异(58%至93%)。此外,还测试了对五种细菌的抗菌活性,在较低浓度下显示出抑菌活性,对革兰氏阴性菌株具有更大的杀菌作用。在苯环的2和4位带有氯原子的化合物活性最高。获得的结果表明,本文提出的1,4-萘醌衍生物具有很好的抗菌作用。还提出了反应机理。
DOI:
10.2174/1570178611666140421225621
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