(-)-(2R,4R)-ethyl 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,5-dimethyltetrahydrofuran-2-carboxylate | 888974-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (-)-(2R,4R)-ethyl 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,5-dimethyltetrahydrofuran-2-carboxylate
• CAS: 888974-62-7
• 化学式: C₁₅H₃₀O₄Si
• 分子量: 302.486
• InChiKey: RBCFHGAJRJVTDS-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(2R,4R)-ethyl 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,5-dimethyltetrahydrofuran-2-carboxylate 在 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 二甲羟胺盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[(2R,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5-dimethyl-tetrahydro-furan-2-yl]-4-trimethylsilanyl-but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过钒催化的拆分/氧化环化反应对环醚的对映选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503852
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(2R,4R)-ethyl 4-hydroxy-5,5-dimethyltetrahydrofuran-2-carboxylate 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (-)-(2R,4R)-ethyl 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,5-dimethyltetrahydrofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过钒催化的拆分/氧化环化反应对环醚的对映选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503852