2-Methyl-2,3-dihydro-4H-tetralino-1,3-oxazin-4-on | 68158-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-Methyl-2,3-dihydro-4H-tetralino-1,3-oxazin-4-on
• 英文别名: 2-methyl-2,3,4a,5,10,10a-hexahydro-naphtho[2,3-e][1,3]oxazin-4-one；2-methyl-2,3,4a,5,10,10a-hexahydrobenzo[g][1,3]benzoxazin-4-one
• CAS: 68158-78-1
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: FQRRDXLPZZIFNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2,3-dihydro-naphtho[2,3-e][1,3]oxazin-4-one 在 Nishimura's catalyst 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-Methyl-2,3-dihydro-4H-tetralino-1,3-oxazin-4-on
  参考文献：
  名称：

  一些萘并嗪酮的合成及性质

  摘要：

  在蒙脱石催化剂 KSF/O 或阳离子交换剂 Lewasorb AC 10/H 存在下，由 3-羟基萘-2-甲酰胺和醛或酮可以以令人满意的收率制备萘恶嗪酮。如果在反应中使用原甲酸乙酯代替含氧化合物，则会形成 2-乙氧基萘恶嗪酮，由于其缩醛结构，尤其是与 sec. 胺生成具有 O - N - 缩醛结构的萘并恶嗪酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783110711

文献信息

• SCHULTE K. E.; WEISSENBORN V.; BRANDT H. H., ARCH. PHARM., 1978, 311, NO 7, 621-628
  作者：SCHULTE K. E.、 WEISSENBORN V.、 BRANDT H. H.

  DOI：——

  日期：——