12-Methoxy-25-oxapentacyclo[12.11.0.02,11.04,9.015,24]pentacosa-1,4,6,8,11,13,15(24)-heptaen-16,22-diyne-3,10-dione | 142067-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 12-Methoxy-25-oxapentacyclo[12.11.0.02,11.04,9.015,24]pentacosa-1,4,6,8,11,13,15(24)-heptaen-16,22-diyne-3,10-dione
• CAS: 142067-67-2
• 化学式: C₂₅H₁₆O₄
• 分子量: 380.4
• InChiKey: URVPTFLLKPRCRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-Methoxy-25-oxapentacyclo[12.11.0.02,11.04,9.015,24]pentacosa-1,4,6,8,11,13,15(24)-heptaen-16,22-diyne-3,10-dione 在 1,4-环己二烯 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 以75%的产率得到12-methoxy-25-oxahexacyclo[12.11.0.02,11.04,9.015,24.017,22]pentacosa-1,4,6,8,11,13,15(24),16,22-nonaene-3,10-dione
  参考文献：
  名称：

  蒽醌还原活化生成烯二炔系统的设计与合成

  摘要：

  使用天然抗肿瘤剂加利化学星、esperamicin 和 dynemicin 支持进行的体外实验，作为一个共同的机制特征，碳环 (2)-烯二炔环化形成高反应性的 1,4-脱氢苯中间体（伯格曼反应） .'s2 在每种情况下，化学活化步骤都会导致抗生素内的结构变化，从而加速伯格曼环化。在通过还原活化形成 1,4-脱氢苯中间体的另一种策略中，我们合成了蒽醌-环二乙炔共轭物

  DOI：

  10.1021/ja00040a057
• 作为产物：
  描述：

  10-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]cyclodeca-2,8-diyn-1-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(II) sulfate 、 正丁基锂 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 12-Methoxy-25-oxapentacyclo[12.11.0.02,11.04,9.015,24]pentacosa-1,4,6,8,11,13,15(24)-heptaen-16,22-diyne-3,10-dione
  参考文献：
  名称：

  蒽醌还原活化生成烯二炔系统的设计与合成

  摘要：

  使用天然抗肿瘤剂加利化学星、esperamicin 和 dynemicin 支持进行的体外实验，作为一个共同的机制特征，碳环 (2)-烯二炔环化形成高反应性的 1,4-脱氢苯中间体（伯格曼反应） .'s2 在每种情况下，化学活化步骤都会导致抗生素内的结构变化，从而加速伯格曼环化。在通过还原活化形成 1,4-脱氢苯中间体的另一种策略中，我们合成了蒽醌-环二乙炔共轭物

  DOI：

  10.1021/ja00040a057