Hept-6-ynoic acid {(S)-1-[(S)-1-((S)-1-allylcarbamoyl-ethylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-amide | 891194-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Hept-6-ynoic acid {(S)-1-[(S)-1-((S)-1-allylcarbamoyl-ethylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-amide
• 英文别名: N-[(2S)-1-[[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-[[(2S)-1-oxo-1-(prop-2-enylamino)propan-2-yl]amino]pentan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]hept-6-ynamide
• CAS: 891194-80-2
• 化学式: C₂₈H₄₀N₄O₄
• 分子量: 496.65
• InChiKey: ZGDYEJWVHRYARD-XWGVYQGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hept-6-ynoic acid {(S)-1-[(S)-1-((S)-1-allylcarbamoyl-ethylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-amide 在 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (8S,11S,14S)-8-Benzyl-11-isobutyl-14-methyl-21-phenyl-7,10,13,16,21-pentaaza-tricyclo[16.6.1.0^19,23]pentacos-1(25)-ene-6,9,12,15,20,22-hexaone
  参考文献：
  名称：

  使用钯催化的烯炔环异构化合成环肽

  摘要：

  在这封信中，我们报道了线性肽的钯催化烯炔环异构化，以生成嵌入有共轭1,3-二烯的小环肽。这些产生的大环二烯的实用性通过与亲双烯体进行[4 + 2]环加成反应生成具有环接头的受限环肽来证明。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.053
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-Leu-L-Ala-allylamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 Hept-6-ynoic acid {(S)-1-[(S)-1-((S)-1-allylcarbamoyl-ethylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  使用钯催化的烯炔环异构化合成环肽

  摘要：

  在这封信中，我们报道了线性肽的钯催化烯炔环异构化，以生成嵌入有共轭1,3-二烯的小环肽。这些产生的大环二烯的实用性通过与亲双烯体进行[4 + 2]环加成反应生成具有环接头的受限环肽来证明。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.053