<3-Methyl-2-nitro-phenoxy>-essigsaeure | 20143-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <3-Methyl-2-nitro-phenoxy>-essigsaeure
• 英文别名: (3-methyl-2-nitro-phenoxy)-acetic acid；(3-Methyl-2-nitro-phenoxy)-essigsaeure；2-(3-Methyl-2-nitrophenoxy)acetic acid
• CAS: 20143-58-2
• 化学式: C₉H₉NO₅
• 分子量: 211.174
• InChiKey: PJUHCHGXZMSDES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3-Methyl-2-nitro-phenoxy>-essigsaeure 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 <2-Nitro-3-methyl-phenoxy>-acetylchlorid
  参考文献：
  名称：

  一种邻硝基芳酰化衍生物类化合物、制备方法及其应用

  摘要：

  本发明公开一种化合物，以及这种化合物的制备方法和其用途。本发明所述的化合物为如式Ⅱ中化合物d。本发明的化合物采用其他碘代方法以及酰氯法合成得到目标产物，共制备方法所需时间短，操作简单。相关的实验表明，本发明的化合物具有抗肿瘤活性，并具有对细胞的选择性高、毒性低的优点。

  公开号：

  CN107964014A
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-3-甲基苯酚 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 、 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 <3-Methyl-2-nitro-phenoxy>-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  高效一锅法合成2-（芳氧基乙酰基）环己烷-1,3-二酮类除草剂4-羟基苯丙酮酸双加氧酶抑制剂

  摘要：

  4-羟基苯基丙酮酸双加氧酶（EC 1.13.11.27，HPPD）是发现新的漂白除草剂的重要目标。为发现新型农作物选择性HPPD抑制剂而进行的持续工作，使用N，N'-羰基二咪唑（CDI），通过高效的一锅法合理设计和合成了一系列2-（芳氧基乙酰基）环己烷-1,3-二酮，三乙胺和丙酮氰醇在CH 2 Cl 2中。总共以良好至优异的产率合成了58种三酮化合物。一些三酮类化合物显示出有效的体外拟南芥HPPD（At HPPD）抑制活性。2-（2-（（（1-溴萘-2-基）氧基）乙酰基）-3-羟基环己基-2-烯-1-酮，II-13，在37.5–150 g ai / ha的剂量下表现出高，广谱和芽后除草活性，几乎与甲基磺草酮对某些杂草一样有效。此外，II-13在150 g ai / ha的速率下对玉米和低芥酸菜籽显示出良好的农作物安全性，这表明II-13可能作为除草剂用于控制玉米和低芥酸菜子田中的杂草。II

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.6b04110

文献信息

• 2: 3-Dihydro-3-oxobenz-1: 4-oxazines
  作者：J. D. Loudon、J. Ogg

  DOI：10.1039/jr9550000739

  日期：——
• An Efficient One-Pot Synthesis of 2-(Aryloxyacetyl)cyclohexane-1,3-diones as Herbicidal 4-Hydroxyphenylpyruvate Dioxygenase Inhibitors
  作者：Da-Wei Wang、Hong-Yan Lin、Bo He、Feng-Xu Wu、Tao Chen、Qiong Chen、Wen-Chao Yang、Guang-Fu Yang

  DOI：10.1021/acs.jafc.6b04110

  日期：2016.11.30

  4-Hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (EC 1.13.11.27, HPPD) is an important target for new bleaching herbicides discovery. As a continuous work to discover novel crop selective HPPD inhibitor, a series of 2-(aryloxyacetyl)cyclohexane-1,3-diones were rationally designed and synthesized by an efficient one-pot procedure using N,N′-carbonyldiimidazole (CDI), triethylamine, and acetone cyanohydrin in CH2Cl2

  4-羟基苯基丙酮酸双加氧酶（EC 1.13.11.27，HPPD）是发现新的漂白除草剂的重要目标。为发现新型农作物选择性HPPD抑制剂而进行的持续工作，使用N，N'-羰基二咪唑（CDI），通过高效的一锅法合理设计和合成了一系列2-（芳氧基乙酰基）环己烷-1,3-二酮，三乙胺和丙酮氰醇在CH 2 Cl 2中。总共以良好至优异的产率合成了58种三酮化合物。一些三酮类化合物显示出有效的体外拟南芥HPPD（At HPPD）抑制活性。2-（2-（（（1-溴萘-2-基）氧基）乙酰基）-3-羟基环己基-2-烯-1-酮，II-13，在37.5–150 g ai / ha的剂量下表现出高，广谱和芽后除草活性，几乎与甲基磺草酮对某些杂草一样有效。此外，II-13在150 g ai / ha的速率下对玉米和低芥酸菜籽显示出良好的农作物安全性，这表明II-13可能作为除草剂用于控制玉米和低芥酸菜子田中的杂草。II
• 一种邻硝基芳酰化衍生物类化合物、制备方法及其应用
  申请人：兰州大学

  公开号：CN107964014A

  公开（公告）日：2018-04-27

  本发明公开一种化合物，以及这种化合物的制备方法和其用途。本发明所述的化合物为如式Ⅱ中化合物d。本发明的化合物采用其他碘代方法以及酰氯法合成得到目标产物，共制备方法所需时间短，操作简单。相关的实验表明，本发明的化合物具有抗肿瘤活性，并具有对细胞的选择性高、毒性低的优点。