3-甲基庚酸乙酯 | 37492-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-甲基庚酸乙酯
• 英文名称: 3-methyl-heptanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-Methyl-heptansaeure-ethylester；Ethyl 3-methylheptanoate
• CAS: 37492-08-3
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: OTNDYEHGLRZQIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89-90 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.872±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基庚酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3-甲基-1-庚醇
  参考文献：
  名称：

  雌性地衣蛾产生的三种甲基支链信息素成分的合成得到改进。

  摘要：

  lyclene dharma dharma（Arctiidae，Lithosiinae）的雌蛾产生一种新颖的性信息素，该信息素由三种甲基支化的酮组成：6-甲基-2-十八烷酮（I），14-甲基-2-十八烷酮（II）和6,14 -二甲基-2-十八烷酮（III）。它们的结构通过针对每个组分的不同途径完成的合成得到证实。为了获得足够量的合成信息素，我们开发了通过甲基支化的1-烯烃的新途径：6-甲基-1-十八碳烯（1），14-甲基-1-十八碳烯（2）和6,14 -二甲基-1-十八碳烯（3）。化合物1通过在C（10）链溴化物和由3-甲基-1,5-戊二醇2制备的3-甲基支链C（8）单元（A）之间偶联来合成，方法是在C（ 11）-链溴化物和由2-己酮和3通过连接A和B制备的3-甲基支链的C（7）单元（B），使用炔丙醇作为C（3）关键。还研究了使用3-氯-1-丙醇和乙酰乙酸叔丁酯作为关键化合物，以连接3个化

  DOI：

  10.1271/bbb.90639
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-methyl-2-heptenoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-甲基庚酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  雌性地衣蛾产生的三种甲基支链信息素成分的合成得到改进。

  摘要：

  lyclene dharma dharma（Arctiidae，Lithosiinae）的雌蛾产生一种新颖的性信息素，该信息素由三种甲基支化的酮组成：6-甲基-2-十八烷酮（I），14-甲基-2-十八烷酮（II）和6,14 -二甲基-2-十八烷酮（III）。它们的结构通过针对每个组分的不同途径完成的合成得到证实。为了获得足够量的合成信息素，我们开发了通过甲基支化的1-烯烃的新途径：6-甲基-1-十八碳烯（1），14-甲基-1-十八碳烯（2）和6,14 -二甲基-1-十八碳烯（3）。化合物1通过在C（10）链溴化物和由3-甲基-1,5-戊二醇2制备的3-甲基支链C（8）单元（A）之间偶联来合成，方法是在C（ 11）-链溴化物和由2-己酮和3通过连接A和B制备的3-甲基支链的C（7）单元（B），使用炔丙醇作为C（3）关键。还研究了使用3-氯-1-丙醇和乙酰乙酸叔丁酯作为关键化合物，以连接3个化

  DOI：

  10.1271/bbb.90639

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF MALT1 PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE MALT1
  申请人：HELMHOLTZ ZENTRUM MÜNCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FÜR GESUNDHEIT UND UMWELT GMBH

  公开号：WO2014086478A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to compounds which are inhibitors of mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma translocation protein 1 (MALTl) and to their use in therapy, in particular in the treatment or prevention of a disease or disorder which is treatable by an inhibitor of a paracaspase. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及作为粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1（MALT1）抑制剂的化合物及其在治疗中的应用，尤其是在治疗或预防可通过抑制paracaspase治疗的疾病或失调中的应用。本发明还涉及含有该化合物的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2019016071A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to protein-inhibitory substituted pyrrolopyridine derivatives of formula (I), in which A, X, R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a and R4b are as defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising the compounds according to the invention, and to the prophylactic and therapeutic use of the inventive compounds, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular for neoplastic disorders, repectively cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant MAP4K1 signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients. The present invention further relates to the use, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of protein inhibitors in benign hyperplasias, atherosclerotic disorders, sepsis, autoimmune disorders, vascular disorders, viral infections, in neurodegenerative disorders, in inflammatory disorders, in atherosclerotic disorders and in male fertility control.

  本发明涉及式(I)的蛋白抑制取代吡咯吡啶衍生物，其中A、X、R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a和R4b如本文所定义，以及包含根据本发明的化合物的药物组合物和药物组合物，以及创新化合物的预防和治疗用途，分别用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用于肿瘤性疾病、癌症或与MAP4K1信号异常相关的其他疾病的治疗或预防，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。本发明还涉及用途，分别用于制造用于治疗或预防良性增生、动脉粥样硬化疾病、败血症、自身免疫性疾病、血管疾病、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉粥样硬化疾病和男性生育控制的蛋白抑制剂的药物组合物。
• Highly Regioselective Functionalization of Aliphatic Carbon−Hydrogen Bonds with a Perbromohomoscorpionate Copper(I) Catalyst
  作者：Ana Caballero、M. Mar Díaz-Requejo、Tomás R. Belderraín、M. Carmen Nicasio、Swiatoslaw Trofimenko、Pedro J. Pérez

  DOI：10.1021/ja0291484

  日期：2003.2.1

  The complex Tp(Br3)Cu(NCMe) (1) is an excellent catalyst for the regioselective carbene transfer reaction to tertiary C-H bonds of hydrocarbons, at room temperature, using the readily available ethyl diazoacetate (EDA) as the carbene source.

  配合物 Tp(Br3)Cu(NCMe) (1) 是一种出色的催化剂，可在室温下使用容易获得的重氮乙酸乙酯 (EDA) 作为卡宾源，进行区域选择性卡宾转移反应到碳氢化合物的叔 CH 键。
• Functionalization of Non-activated CH Bonds of Alkanes: An Effective and Recyclable Catalytic System Based on Fluorinated Silver Catalysts and Solvents
  作者：M. Ángeles Fuentes、Bianca K. Muñoz、Kane Jacob、Laure Vendier、Ana Caballero、Michel Etienne、Pedro J. Pérez

  DOI：10.1002/chem.201203566

  日期：2013.1.21

  diazoacetate, EDA) into their CH bonds. The reactions are quantitative (EDA‐based), with no byproducts derived from diazo coupling being formed. In the case of hexane, the functionalization of the methyl CH bonds has been achieved with the highest regioselectivity known to date with this diazo compound. This catalytic system also operates under biphasic conditions by using fluorous solvents such as Fomblin

  复合物F n -Tp Ag（L）（F n -Tp =全氟化氢三（吲唑基）硼酸盐配体; L =丙酮或四氢呋喃）有效催化非活化烷烃的功能化，如己烷，2,3-二甲基丁烷，或通过将CHCO 2 Et单元（来自N 2 CHCO 2 Et，重氮乙酸乙酯，EDA）插入其CH键中而生成2-甲基戊烷。反应是定量的（基于EDA），不会形成重氮偶合衍生的副产物。在己烷中，甲基C的官能化的情况下迄今为止，该重氮化合物已经以最高的区域选择性实现了H键。该催化体系还可以通过使用氟溶剂（例如Fomblin或全氟菲）在两相条件下运行。已经执行了几个循环的催化剂回收和再利用，具有相同的化学和区域选择性。
• Measuring the Relative Reactivity of the Carbon–Hydrogen Bonds of Alkanes as Nucleophiles
  作者：Andrea Olmos、Riccardo Gava、Bárbara Noverges、Delia Bellezza、Kane Jacob、Maria Besora、W. M. Chamil Sameera、Michel Etienne、Feliu Maseras、Gregorio Asensio、Ana Caballero、Pedro J. Pérez

  DOI：10.1002/anie.201807448

  日期：2018.10.15

  We report quantitative measurements of the relative reactivities of a series of C−H bonds of gaseous or liquid CnH2n+2 alkanes (n=1–8, 29 different C−H bonds) towards in situ generated electrophiles (copper, silver, and rhodium carbenes), with methane as the reference. This strategy surpasses the drawback of previous model reactions of alkanes with strong electrophiles suffering from C−C cleavage processes

  我们报告了一系列测量结果，这些测量结果是一系列气态或液态C n H 2 n +2烷烃（n = 1–8，29种不同的C H键）的CH键对原位生成的亲电试剂（铜，银和铑卡宾），并以甲烷为参考。该策略克服了以前的烷烃与强亲电试剂经历C-C裂解过程的模型反应的缺点，该模型无法直接比较烷烃CH键的相对反应性。