| 1510830-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1510830-70-2
• 化学式: C₁₉H₂₂O₇
• 分子量: 362.379
• InChiKey: JBPFILOJYGNGFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Poly-Substituted Phenols and Pyridines from Morita-Baylis-Hillman Acetates and Diethyl Oxalacetate

  摘要：

  通过[4C+2C]环化协议，以 MBH 乙酸酯和草酰乙酸钠为原料，在一次反应中合成了多种苯酚衍生物。此外，通过分离 $S_N2^{\prime}$ 反应中间体并与 $NH_4OAc$ 进行环化反应，还可以使用相同的起始原料合成一些吡啶衍生物。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.10.3027
• 作为产物：
  描述：

  2-[乙酰氧基(苯基)甲基]丙烯酸甲酯 、 sodium 1,4-diethoxy-1,4-dioxobut-2-en-2-olate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Poly-Substituted Phenols and Pyridines from Morita-Baylis-Hillman Acetates and Diethyl Oxalacetate

  摘要：

  通过[4C+2C]环化协议，以 MBH 乙酸酯和草酰乙酸钠为原料，在一次反应中合成了多种苯酚衍生物。此外，通过分离 $S_N2^{\prime}$ 反应中间体并与 $NH_4OAc$ 进行环化反应，还可以使用相同的起始原料合成一些吡啶衍生物。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.10.3027