methyl L-2-(benzyloxycarbonylamino)-5-(methylamino)-5-oxopentanoate | 1069138-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl L-2-(benzyloxycarbonylamino)-5-(methylamino)-5-oxopentanoate
• CAS: 1069138-44-8
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₅
• 分子量: 308.334
• InChiKey: NNGSJIYPDJZSJN-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C
• 沸点：
  539.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  93.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl L-2-(benzyloxycarbonylamino)-5-(methylamino)-5-oxopentanoate 在 喹啉 、 五氯化磷 、 三(2-氯乙基)胺 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 以2.9%的产率得到methyl L-2-(benzyloxycarbonylamino)-4-(1-methyltetrazol-5-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Manturewicz; Grzonka, Polish Journal of Chemistry, 2007, vol. 81, # 12, p. 2121 - 2131

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Z-L-GluOMe 、 盐酸甲胺 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到methyl L-2-(benzyloxycarbonylamino)-5-(methylamino)-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Manturewicz; Grzonka, Polish Journal of Chemistry, 2007, vol. 81, # 12, p. 2121 - 2131

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, activity and structure–activity relationship of noroviral protease inhibitors
  作者：Lisheng Deng、Zana Muhaxhiri、Mary K. Estes、Timothy Palzkill、B. V. Venkataram Prasad、Yongcheng Song

  DOI：10.1039/c3md00219e

  日期：——

  The protease of norovirus, an important human pathogen, is essential for the viral replication and, therefore, represents a potential drug target. A series of tripeptide-based inhibitors of the protease were designed, synthesized and tested, among which several potent inhibitors were identified with Ki values as low as 75 nM. The structure–activity relationships of these inhibitors are discussed.

  诺罗病毒（一种重要的人类病原体）的蛋白酶对其复制至关重要，因此是一个潜在的药物靶点。一系列基于三肽的蛋白酶抑制剂被设计、合成并测试，其中一些强效抑制剂被鉴定出来，其Ki值低至75 nM。这些抑制剂的结构-活性关系被讨论。