3,4-bis-(1,3-bistrifluoroacetyl-4-imidazolin-2-yl)-1,2,5-trimethylpyrrole | 77145-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3,4-bis-(1,3-bistrifluoroacetyl-4-imidazolin-2-yl)-1,2,5-trimethylpyrrole
• 英文别名: 1-[2-[4-[1,3-bis(2,2,2-trifluoroacetyl)-2H-imidazol-2-yl]-1,2,5-trimethylpyrrol-3-yl]-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2H-imidazol-1-yl]-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 77145-00-7
• 化学式: C₂₁H₁₅F₁₂N₅O₄
• 分子量: 629.362
• InChiKey: VYNWGUUSYUKUDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  86.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis-(1,3-bistrifluoroacetyl-4-imidazolin-2-yl)-1,2,5-trimethylpyrrole 生成 1,2,5-trimethyl-3,4-diformylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过2-芳基-n，n'-二酰基-4-咪唑啉合成芳香醛

  摘要：

  双酰基咪唑鎓离子可与芳族化合物形成加合物。因此，N，N′-二乙酰基咪唑鎓离子和吲哚得到1，3-二乙酰基-2-（3-吲哚基）-4-咪唑啉。反应性较弱的底物，例如噻吩，苯甲醚和1,3-二甲基苯不能与该试剂反应，但会形成加合物（例如1,3-双-（三氟乙酰基）-2-（2-噻吩基）-4-咪唑啉）咪唑/三氟乙酸酐试剂。在温和条件下，所有加合物均可转化为相应的醛。新合成的合成范围类似于Vilsmeier-Haack反应的合成范围。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80230-4
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 1,2,5-三甲基吡咯 、 三氟乙酸酐 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到3,4-bis-(1,3-bistrifluoroacetyl-4-imidazolin-2-yl)-1,2,5-trimethylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过2-芳基-n，n'-二酰基-4-咪唑啉合成芳香醛

  摘要：

  双酰基咪唑鎓离子可与芳族化合物形成加合物。因此，N，N′-二乙酰基咪唑鎓离子和吲哚得到1，3-二乙酰基-2-（3-吲哚基）-4-咪唑啉。反应性较弱的底物，例如噻吩，苯甲醚和1,3-二甲基苯不能与该试剂反应，但会形成加合物（例如1,3-双-（三氟乙酰基）-2-（2-噻吩基）-4-咪唑啉）咪唑/三氟乙酸酐试剂。在温和条件下，所有加合物均可转化为相应的醛。新合成的合成范围类似于Vilsmeier-Haack反应的合成范围。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80230-4

文献信息

• BERGMAN J.; RENSTROEM L.; SJOEBERG B., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 17, 2505-2511
  作者：BERGMAN J.、 RENSTROEM L.、 SJOEBERG B.

  DOI：——

  日期：——