6-Chloro-2-phenylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-amine | 1334214-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-Chloro-2-phenylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-amine
• CAS: 1334214-43-5
• 化学式: C₁₂H₉ClN₄
• 分子量: 244.683
• InChiKey: XWRWSYLOFBFQTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-2-phenylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-amine 、 乙基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以75%的产率得到N-(6-chloro-2-phenylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of 3-Amino-2-arylimidazo[1,2-b]pyridazines by Groebke-Blackburn Reaction

  摘要：

  3-氨基吡喹嗪、苯甲醛和异氰酸酯的格罗布克-布莱克本转化允许在一步法中组装出迄今未知的3-氨基-2-芳基咪唑[1,2-b]-吡喹嗪。可以使用多种取代的醛和异氰酸酯进行这种可靠的三组分缩合，生成具有各种不同取代基的生物杂环产物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260940
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butylamino-6-chloro-2-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine 在 tetrafluoroboric acid 、 水 作用下， 以66%的产率得到6-Chloro-2-phenylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of 3-Amino-2-arylimidazo[1,2-b]pyridazines by Groebke-Blackburn Reaction

  摘要：

  3-氨基吡喹嗪、苯甲醛和异氰酸酯的格罗布克-布莱克本转化允许在一步法中组装出迄今未知的3-氨基-2-芳基咪唑[1,2-b]-吡喹嗪。可以使用多种取代的醛和异氰酸酯进行这种可靠的三组分缩合，生成具有各种不同取代基的生物杂环产物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260940