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(3R,8R)-6-methyltricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),5,11,13-tetraen-2-one | 102710-66-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R,8R)-6-methyltricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),5,11,13-tetraen-2-one
英文别名
——
(3R,8R)-6-methyltricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),5,11,13-tetraen-2-one化学式
CAS
102710-66-7
化学式
C16H18O
mdl
——
分子量
226.318
InChiKey
IMCRIUYZADBIRO-UKRRQHHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.79
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8,9-dihydro-benzocyclohepten-5-one天然橡胶 以35%的产率得到(3R,8R)-6-methyltricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),5,11,13-tetraen-2-one
    参考文献:
    名称:
    光诱导的狄尔斯-阿尔德反应。反式稠合苯并双环-[5.3.O]癸烷和[5.4.O]十一烷的新途径
    摘要:
    据报道,顺式-苯并环庚酮向异构苯并环庚烯酮的光异构化及其与所选二烯的[4 + 2]环加成反应可合成反式稠合的苯并双环[5.3.0]癸烷10、12和苯并双环[5.4.0]十一烷13、15。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)95029-9
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文献信息

  • GHOSH, SUBRATA;SAHA, SUPTI, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 43, 5325-5326
    作者:GHOSH, SUBRATA、SAHA, SUPTI
    DOI:——
    日期:——
  • GHOSH, SUBRATA;ROY, SUPTI SAHA;SAHA, GOUTAM, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 19, C. 6235-6240
    作者:GHOSH, SUBRATA、ROY, SUPTI SAHA、SAHA, GOUTAM
    DOI:——
    日期:——
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