3,4-dicarbomoylbenzoic acid | 90309-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dicarbomoylbenzoic acid
• 英文别名: 4-carboxyphthalamide；3,4-Dicarbamoylbenzoic acid
• CAS: 90309-04-9
• 化学式: C₉H₈N₂O₄
• 分子量: 208.174
• InChiKey: HZUMDFADKVUQKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dicarbomoylbenzoic acid 在 氯化亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 戊醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  JP5906522

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  偏苯三酸酐 在 ammonium hydroxide 、 formamide 作用下， 反应 27.0h， 生成 3,4-dicarbomoylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一元羧酸取代邻苯二甲腈衍生物的合成，晶体结构和电子应用与DFT研究的结合

  摘要：

  已经合成了单羧酸取代的邻苯二甲腈衍生物（PN1和PN2），并通过单晶胞X射线衍射分析研究了它们的分子几何结构和氢键相互作用。通过一对O–H⋯O氢键连接的PN1-a和PN2晶体结构形成经典的羧酸转化二聚体，而通过经典的O–H⋯O和O–H⋯N氢键相互作用稳定的PN1-b晶体结构。PN1-a和PN2结构的光谱表征已通过FT-IR，1 H - 13 C NMR和UV-Vis技术完成。PN1的分子结构优化和结构性质用DFT方法，B3LYP官能团和6-311 ++ G（d，p）基集研究了单体和二聚体形式的PN2和PN2。已经评估了二聚体形式对几何和光谱参数的影响，以及单体形式和实验形式的值。TD-DFT方法已经确定了特定于电子吸收光谱的概念，例如吸收波长以及对电子跃迁和FMO能量值的主要贡献。已通过全局，局部参数值和MEP视觉评估了单体PN1-a和PN2结构的某些反应性。结果表明，PN2具有低HOMO-LUMO能隙（ΔE＝

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130545

文献信息

• Arkhipova, i. A.; Gabdrakipov, V. Z.; Shalabaeva, I. D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 3.2, p. 535 - 540
  作者：Arkhipova, i. A.、Gabdrakipov, V. Z.、Shalabaeva, I. D.、Zhubanov, B. A.

  DOI：——

  日期：——
• ARXIPOVA, I. A.;GABDRAKIPOV, V. Z.;SHALABAEVA, I. D.;ZHUBANOV, B. A., ZH. ORGAN. XIMII, 27,(1991) N, S. 621-628
  作者：ARXIPOVA, I. A.、GABDRAKIPOV, V. Z.、SHALABAEVA, I. D.、ZHUBANOV, B. A.

  DOI：——

  日期：——