Bz(-2)[allyl(-3)][Bz(-4)]D-Rha(a1-3)[Bz(-2)][Bz(-4)]D-Rha(a1-2)[Bz(-4)D-Rha2Ac3Ac(a1-3)][Bz(-4)]a-D-Rha1Ac | 1025071-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Bz(-2)[allyl(-3)][Bz(-4)]D-Rha(a1-3)[Bz(-2)][Bz(-4)]D-Rha(a1-2)[Bz(-4)D-Rha2Ac3Ac(a1-3)][Bz(-4)]a-D-Rha1Ac
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5S,6R)-6-acetyloxy-4-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-5-benzoyloxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-dibenzoyloxy-4-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-dibenzoyloxy-6-methyl-4-prop-2-enoxyoxan-2-yl]oxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-methyloxan-3-yl] benzoate
• CAS: 1025071-16-2
• 化学式: C₇₅H₇₆O₂₆
• 分子量: 1393.41
• InChiKey: UZFWPGAQPSWKMX-ZLAKLFLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  101
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  311
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  26

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 methyl (3-O-allyl-2,4-di-O-benzoyl-α-D-rhamnopyranosyl)-1->3)-2,4-di-O-benzoyl-α-D-rhamnopyranosyl)-(1->2)-[(2,3-di-O-acetyl-4-O-benzoyl-α-D-rhamnopyranosyl)-(1->3)]-4-O-benzoyl-α-D-rhamnopyranoside 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.33h， 以76%的产率得到Bz(-2)[allyl(-3)][Bz(-4)]D-Rha(a1-3)[Bz(-2)][Bz(-4)]D-Rha(a1-2)[Bz(-4)D-Rha2Ac3Ac(a1-3)][Bz(-4)]a-D-Rha1Ac
  参考文献：
  名称：

  武装解除作用对6-脱氧糖寡糖构建单元的选择性乙解

  摘要：

  首次系统地研究了解除武装保护对6-脱氧糖寡糖乙酰化的影响。如果使用合适的保护基模式，则从新合成的甲基糖苷开始，此处采用的乙酰化条件选择性地提供了1- O- Ac寡糖，而没有糖苷间键的裂解。实际上，已经研究了武装解除武装，武装解除武装和解除武装的6-脱氧糖二糖在乙解反应中的行为：该结果与基于武装解除武装效果所作的预测非常吻合。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.090