1,2-dibenzyloxy-6-methoxy-5-(4-methoxybenzyl)-4,5-dihydrodibenzo[cd,f]indol-4-one | 838825-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,2-dibenzyloxy-6-methoxy-5-(4-methoxybenzyl)-4,5-dihydrodibenzo[cd,f]indol-4-one
• 英文别名: 8-Methoxy-10-[(4-methoxyphenyl)methyl]-14,15-bis(phenylmethoxy)-10-azatetracyclo[7.6.1.02,7.012,16]hexadeca-1(16),2,4,6,8,12,14-heptaen-11-one
• CAS: 838825-75-5
• 化学式: C₃₈H₃₁NO₅
• 分子量: 581.668
• InChiKey: UEYFHHSRAKCZSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dibenzyloxy-6-methoxy-5-(4-methoxybenzyl)-4,5-dihydrodibenzo[cd,f]indol-4-one 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 反应 60.0h， 以78%的产率得到1,2-dihydroxy-6-methoxy-4,5-dihydrodibenzo[cd,f]indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  A concise benzotriazolyl-mediated synthesis of 9-methoxycepharanone A

  摘要：

  A concise synthesis of 9-methoxycepharanone A is described. The key step is the benzotriazolyl-assisted assemblage of an arylmethyleneisoindolinone ring system comprising the enol ether unit. Radical cyclization followed by deprotections and ultimate formation of the methylenedioxy group complete the total synthesis of the title compound. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.079
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dibenzyloxy-3-[1-(2-bromophenyl)-1-methoxymethyl-(Z)-ene]-2-(4-methoxybenzyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到1,2-dibenzyloxy-6-methoxy-5-(4-methoxybenzyl)-4,5-dihydrodibenzo[cd,f]indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  A concise benzotriazolyl-mediated synthesis of 9-methoxycepharanone A

  摘要：

  A concise synthesis of 9-methoxycepharanone A is described. The key step is the benzotriazolyl-assisted assemblage of an arylmethyleneisoindolinone ring system comprising the enol ether unit. Radical cyclization followed by deprotections and ultimate formation of the methylenedioxy group complete the total synthesis of the title compound. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.079