[(2S)-2-methylhexyl] trifluoromethanesulfonate | 177607-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [(2S)-2-methylhexyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 177607-71-5
• 化学式: C₈H₁₅F₃O₃S
• 分子量: 248.267
• InChiKey: FHKPAHRRWZSCEH-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-2-methylhexyl] trifluoromethanesulfonate 在 lithium hydroxide 、 双氧水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (2S,4S)-2,4-dimethyloctanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total Asymmetric Synthesis of the Potent Immunosuppressive Marine Natural Product Microcolin A

  摘要：

  The total asymmetric synthesis of the potent immunosuppressive compound microcolin A is reported, The synthesis establishes the absolute stereochemistry of microcolin A as C-36R, C-38R, and C-4S on the basis of the diastereoselective preparation of all four possible diastereomers of the lipid region (fragment A) and diastereoselective synthesis of fragment C starting from natural L-(S)-alanine. The strategy involves a convergent assemblage of three optically pure fragments and is amenable to chemical modifications to examine structural analogs for biological study.

  DOI：

  10.1021/jo952123l
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-3-((S)-2-methylhexanoyl)oxazolidin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(2S)-2-methylhexyl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Total Asymmetric Synthesis of the Potent Immunosuppressive Marine Natural Product Microcolin A

  摘要：

  The total asymmetric synthesis of the potent immunosuppressive compound microcolin A is reported, The synthesis establishes the absolute stereochemistry of microcolin A as C-36R, C-38R, and C-4S on the basis of the diastereoselective preparation of all four possible diastereomers of the lipid region (fragment A) and diastereoselective synthesis of fragment C starting from natural L-(S)-alanine. The strategy involves a convergent assemblage of three optically pure fragments and is amenable to chemical modifications to examine structural analogs for biological study.

  DOI：

  10.1021/jo952123l

文献信息

• [DE] SUBSTITUIERTE OXOPYRIDIN-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG BEI DER BEHANDLUNG VON HERZ-KREISLAUF-ERKRANKUNGEN<br/>[EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS ET, UTILISATION DESDITS DÉRIVÉS DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES CARDIOVASCULAIRES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014154794A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Die Erfindung betrifft substituierte Oxopyridin-Derivate der Formel n welcher R1 für eine Gruppe der Formel steht, wobei* die Anknüpfstelle an den Oxopyridinring ist, R6 für Brom, Chlor, Fluor, Methyl, Difluormethyl, Trifluormethyl, Methoxy, Difluormethoxy oder Trifluormethoxy steht, R7 für Brom, Chlor, Fluor, Cyano, Nitro, Hydroxy, Methyl, Difluormethyl, Trifluormethyl, Methoxy, Ethoxy, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Ethinyl, 3,3,3-Trifluorprop-l-in-l-yl oder Cyclopropyl steht, und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von Herz-Kreislauf- Erkrankungen, vorzugsweise von thrombotischen beziehungsweise thromboembolischen Erkrankungen sowie von Ödemen, als auch von ophthalmologischen Erkrankungen.