2-[1-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)ethenyl]hex-5-en-1-ol | 97580-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[1-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)ethenyl]hex-5-en-1-ol
• CAS: 97580-28-4
• 化学式: C₂₂H₃₂O₆
• 分子量: 392.492
• InChiKey: XPBJYDJSPSUOMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)ethenyl]hex-5-en-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4aS,6R,8aR)-4a-(6,7,9,10,12,13,15,16-Octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-octahydro-isoquinoline-2,6-dicarboxylic acid 2-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  An efficient diastereoselective synthesis of 6-hydroxy-4a-[3,4-crowned(15-crown-5)phenyl]-trans-decahydroisoquinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98544-7
• 作为产物：
  描述：

  4'-乙酰苯并-15-冠-5-醚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[1-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)ethenyl]hex-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  An efficient diastereoselective synthesis of 6-hydroxy-4a-[3,4-crowned(15-crown-5)phenyl]-trans-decahydroisoquinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98544-7

文献信息

• Effect of A-strain on a diastereoselective synthesis of 6-hydroxy-4a-aryldecahydroisoquinolines; revised structures of N-acyliminium ion-polyene cyclization products
  作者：Shinzo Kano、Tsutomu Yokomatsu、Hajime Nemoto、Shiroshi Shibuya

  DOI：10.1021/jo00354a035

  日期：1986.2
• KANO, SHINZO;YOKOMATSU, TSUTOMU;NEMOTO, HAJIME;SHIBUYA, SHIROSHI, J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 4, 561-564
  作者：KANO, SHINZO、YOKOMATSU, TSUTOMU、NEMOTO, HAJIME、SHIBUYA, SHIROSHI

  DOI：——

  日期：——