| 85837-03-2

• CAS: 85837-03-2
• 化学式: CF₃O₃S*C₄₄H₃₆FeO₄P
• 分子量: 864.659
• InChiKey: GBGQZDJSFNQHGQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 sodium iodide 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  前手性亲核体与含有手性铁中心的亲电体的碳-碳键形成反应中的不对称诱导

  摘要：

  手性亲电体烷基化CpFe的量（CO）（L）CH 2 Cl和CpFe的量（CO）（L）（CH 2 CH 2）+ SO 3 CF 3 -（L = PPH 3和三（ö联苯基）亚磷酸酯）由前手性亲核试剂乙酰乙酸叔丁酯钠和吡咯烷环己酮烯胺产生了八种可能的烷基铁产物中的六种。L是o的两个产品亚磷酸二联苯酯和乙酰乙酸叔丁酯没有形成亲核试剂，大概是因为空间位阻过大。在每种情况下形成的两种非对映异构体的相对量可从其NMR光谱中的非对映异构体共振轻松确定。通过乙酰乙酸烷基化得到的产物比率是热力学的，而通过烯胺的烷基化得到的产物比率被认为是动力学的。一种非对映异构体相对于另一种非对映异构体的过量，原则上与现有金属手性引起的在新手性碳中心的“光学收率”有关，介于10％到64％之间，具体取决于亲核试剂和亲电试剂，但最明显的是，配体L.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98633-9
• 作为产物：
  描述：

  、 trityl tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  前手性亲核体与含有手性铁中心的亲电体的碳-碳键形成反应中的不对称诱导

  摘要：

  手性亲电体烷基化CpFe的量（CO）（L）CH 2 Cl和CpFe的量（CO）（L）（CH 2 CH 2）+ SO 3 CF 3 -（L = PPH 3和三（ö联苯基）亚磷酸酯）由前手性亲核试剂乙酰乙酸叔丁酯钠和吡咯烷环己酮烯胺产生了八种可能的烷基铁产物中的六种。L是o的两个产品亚磷酸二联苯酯和乙酰乙酸叔丁酯没有形成亲核试剂，大概是因为空间位阻过大。在每种情况下形成的两种非对映异构体的相对量可从其NMR光谱中的非对映异构体共振轻松确定。通过乙酰乙酸烷基化得到的产物比率是热力学的，而通过烯胺的烷基化得到的产物比率被认为是动力学的。一种非对映异构体相对于另一种非对映异构体的过量，原则上与现有金属手性引起的在新手性碳中心的“光学收率”有关，介于10％到64％之间，具体取决于亲核试剂和亲电试剂，但最明显的是，配体L.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98633-9