N-[[2-(3,4-dicarboxybutyl)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl]methyl]-L-valyl-L-isoleucyl-L-alanine | 959163-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[[2-(3,4-dicarboxybutyl)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl]methyl]-L-valyl-L-isoleucyl-L-alanine
• 英文别名: 2-[2-[5-[[[(2S)-1-[[(2S,3S)-1-[[(1S)-1-carboxyethyl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]methyl]-1-methylimidazol-2-yl]ethyl]butanedioic acid
• CAS: 959163-05-4
• 化学式: C₂₅H₄₁N₅O₈
• 分子量: 539.629
• InChiKey: PKZKUYVVCIGFRT-YWUYOCRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl N-([2-[5-ethoxy-3-(methoxycarbonyl)-5-oxopentyl]-1-methyl-1H-imidazol-5-yl]methyl)-L-valyl-L-isoleucyl-L-alaninate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到N-[[2-(3,4-dicarboxybutyl)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl]methyl]-L-valyl-L-isoleucyl-L-alanine
  参考文献：
  名称：

  蛋白质法呢基转移酶的潜在双底物抑制剂的合成和生物学评估。设计和合成功能化的咪唑。

  摘要：

  使用基于结构的设计，已经合成了一系列新的化合物，这些化合物衍生自2,5-官能化的咪唑，作为蛋白质法呢基转移酶（FTase）的潜在双底物抑制剂。这些化合物具有1，4-二酸链和通过咪唑环连接的三肽。合成策略依赖于杂环的C-2位具有二酸侧链的功能化和C-5位的肽偶联。以高收率合成了几种新化合物。活性最高的化合物的动力学实验表明，取决于二酸链长，结合方式不同。

  DOI：

  10.1039/b709854e