2-[4-(2-methoxyethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1082066-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(2-methoxyethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1082066-32-7
• 化学式: C₁₅H₂₃BO₃
• 分子量: 262.157
• InChiKey: RKQJMCGTIOOUJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2-methoxyethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 tert-butyl N-[(3S)-1-[4-chloro-3-(4-cyanophenyl)benzoyl]pyrrolidin-3-yl]carbamate 在 potassium phosphate 、 三氟乙酸 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-[5-[(3S)-3-aminopyrrolidine-1-carbonyl]-2-[4-(2-methoxyethyl)phenyl]phenyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  EP3632443

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(三甲基硅烷)苯硼酸 在 三苯基膦氯金 、 1-(trifluoromethanesulfonyloxy)-1,2-benziodoxol-3(1H)-one 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 2-[4-(2-methoxyethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Oxidative 1,2-Difunctionalization of Ethylene via Gold-Catalyzed Oxyarylation

  摘要：

  Under the conditions of oxidative gold catalysis, exposure of ethylene to aryl silanes and alcohols generates products of 1,2-oxyarylation. This provides a rare example of a process that allows catalytic differential 1,2-difunctionalization of this feedstock chemical.

  DOI：

  10.1021/jacs.7b06668

文献信息

• <scp>Pd‐Catalyzed Site‐Selective</scp> Borylation of Simple Arenes <i>via</i> Thianthrenation ^†
  作者：Xiao‐Yue Chen、Yu‐Hao Huang、Jian Zhou、Peng Wang

  DOI：10.1002/cjoc.202000212

  日期：2020.11

  Site‐selective borylation of simple arenes was realized in one pot via an electrophilic thianthrenation/Pd‐catalyzed borylation sequence. The key to achieve this operatically simple process is the use of Pd catalysis, which could tolerate the solvent and acidic conditions used in the thianthrenation step. This protocol features mild conditions, broad functional group tolerance, and simple manipulations

  简单的芳烃的位点选择性硼化通过亲电子的thththrenation / Pd催化的硼化序列实现。实现这种操作上简单的过程的关键是使用Pd催化，该催化可以耐受在thththrenation步骤中使用的溶剂和酸性条件。该方案具有温和的条件，宽泛的官能团耐受性和简单的操作方法，适用于各种药物和复杂的生物活性分子的后期功能化。
• Para-selective borylation of monosubstituted benzenes using a transient mediator
  作者：Jie Wu、Zengwei Wang、Xiao-Yue Chen、Yichen Wu、Daoming Wang、Qian Peng、Peng Wang

  DOI：10.1007/s11426-019-9652-x

  日期：2020.3

  versatile sulfonium salt via highly electrophilic phenoxathiine or thianthrene dication intermediate which can be readily generated from its sulfoxide with tri-fluoromethanesulfonic anhydride. Preliminary mechanistic study implied that the remarkable para selectivity might be related to the incredible electrophilicity of thianthrene dication intermediate. The versatility of this approach was demonstrated

  在本文中，我们概念化了一种瞬时介体方法，该方法具有单取代芳族化合物的对位选择性CH功能化的能力。这种方法是通过使原位生成一个多功能锍盐的通过高度亲电phenoxathiine或噻蒽双阳离子中间体，该中间体可从其与三fluoromethanesulfonic酐亚砜很容易地生成。初步的机理研究表明，对位选择性的显着性可能与噻吩类四氢呋喃中间体的不可思议的亲电子性有关。该方法的多功能性已通过para展示-mono化各种单取代的简单芳族化合物，并结合salt盐的形成和进一步的光催化转化。
• 2-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPERAZIN-1-YL]-3-PHENYL PYRAZINES AND PYRIDINES AND 3-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPERAZIN-1-YL]-2-PHENYL PYRIDINES AS 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Badescu Valentina O.

  公开号：US20100120785A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides selective 5-HT 7 receptor antagonist compounds of Formula I and their use in the treatment of migraine, persistent pain, and anxiety: where A and B are each independently C(H)═ or N═, provided that at least one of A and B is —N═, n is 1-3, m is 0-3, and R 14 are as defined herein.

  本发明提供了5-HT7受体拮抗剂化合物I的选择性，并且这些化合物可用于治疗偏头痛、持续性疼痛和焦虑症。其中，A和B各自独立地为C(H)═或N═，但至少有一个A和B是—N═，n为1-3，m为0-3，R14如本文所定义。
• 2-[4-(pyrazol-4-ylalkyl)piperazin-1-yl]-3-phenyl pyrazines as 5-HT7 receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08202873B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  The present invention provides selective 5-HT7 receptor antagonist compounds of Formula I and their use in the treatment of migraine, persistent pain, and anxiety: where A and B are each independently —C(H)═ or —N═, provided that at least one of A and B is —N═, n is 1-3, m is 0-3, and R1-4 are as defined herein.

  本发明提供了式I的选择性5-HT7受体拮抗剂化合物及其在治疗偏头痛、持续性疼痛和焦虑症方面的用途：其中A和B分别独立地为—C(H)═或—N═，但至少其中之一为—N═，n为1-3，m为0-3，R1-4如本文所定义。
• Electrophotochemical Metal‐Catalyzed Decarboxylative Coupling of Aliphatic Carboxylic Acids
  作者：Kai Yang、Jiaqing Lu、Liubo Li、Sanzhong Luo、Niankai Fu

  DOI：10.1002/chem.202202370

  日期：2022.12.15

  Convergent paired metal electrocatalysis enables the direct use of simple primary and secondary aliphatic acids as coupling partners for C(sp2)−C(sp3) bond formation by radical decarboxylation. This new electrophotocatalytic method features a broad substrate scope, wide functional-group tolerance, and could be used for late-stage functionalization of complex molecules.

  收敛配对金属电催化能够直接使用简单的初级和次级脂肪酸作为通过自由基脱羧形成C(sp 2 )−C(sp 3 ) 键的偶联伙伴。这种新的电光催化方法具有广泛的底物范围和广泛的官能团耐受性，可用于复杂分子的后期功能化。