3,4,5-triphenyl-4-oxazoline-2-thione | 102064-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,4,5-triphenyl-4-oxazoline-2-thione
• 英文别名: 3,4,5-triphenyl-3H-oxazole-2-thione；3,4,5-Triphenyl-3H-oxazol-2-thion；3,4,5-triphenyl-1,3-oxazole-2-thione
• CAS: 102064-14-2
• 化学式: C₂₁H₁₅NOS
• 分子量: 329.422
• InChiKey: FOBMTYVLXHACQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  472.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三苯基-2(3H)-恶唑酮 在 tetraphosphorus decasulfide 、 xylene 作用下， 生成 3,4,5-triphenyl-4-oxazoline-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Gompper, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1762,1767

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclizations of Dianions from 2-Imino-1,2-diphenylethanone to Oxazolines, Oxazocines, and Oxazonines
  作者：Kailash Nath Mehrotra、Indra Sen Singh、Jalpana Roy

  DOI：10.1246/bcsj.58.2399

  日期：1985.8

  2-diphenylethanone with sodium in ether and subsequent addition of carbon disulfide or ethyl chloroformate resulted in the formation of 3,4,5-trisubstituted 4-oxazoline-2-thiones and 2-ones, respectively. 1,4-Oxazonines and 1,4-oxazocines were also synthesised from the reaction of 2-imino-1,2-diphenylethanone with sodium in THF followed by addition of dihaloalkanes.

  2-亚氨基-1,2-二苯基乙酮与钠在乙醚中反应，随后加入二硫化碳或氯甲酸乙酯，分别生成 3,4,5-三取代的 4-恶唑啉-2-硫酮和 2-酮. 1,4-恶唑啉和 1,4-恶唑嗪也由 2-亚氨基-1,2-二苯基乙酮与钠在 THF 中的反应合成，然后加入二卤代烷烃。