4-(甲磺酰胺基甲基)-2-氨磺酰基苯甲酸甲酯 | 393509-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(甲磺酰胺基甲基)-2-氨磺酰基苯甲酸甲酯
• 英文名称: 2-methoxycarbonyl-5-methanesulfonylaminomethylbenzenesulfonamide
• 英文别名: Methyl 4-(methylsulfonamidomethyl)-2-sulfamoylbenzoate；methyl 4-(methanesulfonamidomethyl)-2-sulfamoylbenzoate
• CAS: 393509-80-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₆S₂
• 分子量: 322.363
• InChiKey: PKRVNZBYNHOGDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(甲磺酰胺基甲基)-2-氨磺酰基苯甲酸甲酯 、 4,6-二甲氧基-2-(苯氧基羰基)氨基嘧啶 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以83.6%的产率得到甲磺胺磺隆
  参考文献：
  名称：

  一种甲基二磺隆的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种甲基二磺隆的制备方法，以对溴苯甲醛作为起始原料，首先发生硝化反应，然后和氰化亚铜反应，将溴取代为氰基，再和苄硫醇发生亲核取代反应，和盐酸羟胺反应得到肟中间体，肟用锌粉还原，接着甲磺酰氯甲磺酰化，浓碱水解氰基得到羧酸，羧酸酯化后再氯气氯化、氨气氨化得到中间体2‑甲氧羰基‑5‑甲磺酰氨甲基苯磺酰胺，最后进行偶联得到目标产物甲基二磺隆，该路线反应操作简便，对环境友好，产率较高，是一种新的较好的合成甲基二磺隆的方法。

  公开号：

  CN109897006B
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(benzylthio)-4-(methylsulfonylaminomethyl)benzoate 在 氨 、 氯 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-(甲磺酰胺基甲基)-2-氨磺酰基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  甲基二磺隆的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种甲基二磺隆的制备方法，用4‑氰基‑2‑硝基苯甲酸甲酯作为起始原料，首先和苄硫醇发生亲核取代反应，然后雷尼镍还原氢化，甲磺酰氯甲磺酰化，再进行氯气氯化，氨气氨化得到关键中间体2‑甲氧羰基‑5‑甲磺酰氨甲基苯磺酰胺，最后进行缩合得到目标产物甲基二磺隆，该路线反应过程条件温和，易于操作，适合于工业大生产，对环境污染较少，是一种较好的合成甲基二磺隆的新方法。

  公开号：

  CN109879817B

文献信息

• [EN] AGRICULTURAL CHEMICALS<br/>[FR] PRODUITS CHIMIQUES AGRICOLES
  申请人：REDX PHARMA LTD

  公开号：WO2013136073A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present invention relates to derivatives of compounds which are known to be of use in the field of agriculture. These derivatives are differentiated from the parent active compound by virtue of being redox derivatives of the active compound. This means that one or more of the functional groups in the active compound has been converted to another group in one or more changes one or more of which may be considered to represent a change of oxidation state relative to the groups in the original compound. We refer to these compounds generally as redox derivatives. The compounds are of use as insecticides, herbicides and insect repellents.

  本发明涉及与已知在农业领域中有用的化合物衍生物。这些衍生物通过成为活性化合物的氧化还原衍生物而与母体活性化合物区分开来。这意味着活性化合物中的一个或多个官能团已被转化为另一个官能团，其中一个或多个变化可能被认为代表相对于原始化合物中的官能团的氧化状态的变化。我们通称这些化合物为氧化还原衍生物。这些化合物可用作杀虫剂、除草剂和驱虫剂。
• AGRICULTURAL CHEMICALS
  申请人：Redx Pharma Ltd.

  公开号：US20150094474A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention relates to derivatives of compounds which are known to be of use in the field of agriculture. These derivatives are differentiated from the parent active compound by virtue of being redox derivatives of the active compound. This means that one or more of the functional groups in the active compound has been converted to another group in one or more changes one or more of which may be considered to represent a change of oxidation state relative to the groups in the original compound. We refer to these compounds generally as redox derivatives. The compounds are of use as insecticides, herbicides and insect repellents.

  本发明涉及与农业领域中已知有用的化合物衍生物。这些衍生物通过成为活性化合物的氧化还原衍生物而与母体活性化合物区分开来。这意味着活性化合物中的一个或多个官能团已经转化为另一个官能团，其中一个或多个转变可能被认为代表相对于原始化合物中的官能团的氧化状态的变化。我们通常将这些化合物称为氧化还原衍生物。这些化合物可用作杀虫剂、除草剂和驱虫剂。
• SYNERGISTIC HERBICIDAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：ROTAM AGROCHEM INTERNATIONAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20170156332A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  A herbicidal composition is provided, the composition comprising: (A) the crystalline modification I of 2-(4-mesyl-2-nitrobenzoyl)cyclohexane-1,3-dione (mesotrione); and (B) the crystalline modification I of methyl 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-ylcarbamoyl)sulfamoyl]-α-(methanesulfonamido)-p-toluate (mesosulfuron-methyl). A method of controlling undesirable plant growth at a locus comprises applying to the locus herbicidally effective amounts of both (A) the crystalline modification I of 2-(4-mesyl-2-nitrobenzoyl)cyclohexane-1,3-dione (mesotrione); and (B) the crystalline modification I of methyl 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-ylcarbamoyl)sulfamoyl]-α-(methanesulfonamido)-p-toluate (mesosulfuron-methyl).

  本发明提供了一种除草组合物，该组合物包括：（A）2-（4-甲磺酸基-2-硝基苯甲酰基）环己烷-1,3-二酮（甲苯磺酰脲）的结晶形式I；和（B）甲基2-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基甲酰基]磺酰胺-α-（甲磺酸基）-对甲苯酸酯（甲磺酰脲甲酯）的结晶形式I。本发明还提供了一种控制不良植物生长的方法，该方法包括将（A）2-（4-甲磺酸基-2-硝基苯甲酰基）环己烷-1,3-二酮（甲苯磺酰脲）的结晶形式I和（B）甲基2-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基甲酰基]磺酰胺-α-（甲磺酸基）-对甲苯酸酯（甲磺酰脲甲酯）的结晶形式I的除草有效量应用于该位置。
• 一种N-(4-甲氧基羰基-3-氨基磺酰基苄基)甲磺酰胺的合成方法
  申请人：南京合创药业有限公司

  公开号：CN111807997B

  公开（公告）日：2022-09-23

  本发明公开了一种N‑(4‑甲氧基羰基‑3‑氨基磺酰基苄基）甲磺酰胺的合成方法。本发明通过缩合、脱羧、氨解、重排、开环、酰化反应制得目标化合物，避免了传统工艺中的氯磺化、氧化和氢化步骤，安全性显著提高。本发明反应条件温和、工艺简单，适于工业化生产。
• Substituted sulfonylaminomethylbenzoic acid (derivatives) and their preparation
  申请人：——

  公开号：US20030208087A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention relates to a compound of the formula (I) 1 The compound according to the invention is suitable for the preparation of herbicidal active substances such as sulfonylureas.

  本发明涉及一种式（I）的化合物1。本发明的化合物适用于制备除草活性物质，例如磺酰脲类。