3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-dimethyl-7-methylsulfanyl-1,2-dihydropyrimido[4,5-c]pyridazine | 909095-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-dimethyl-7-methylsulfanyl-1,2-dihydropyrimido[4,5-c]pyridazine
• CAS: 909095-77-8
• 化学式: C₁₅H₁₄Cl₂N₄S
• 分子量: 353.275
• InChiKey: YAVZVPLZJIRHPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-dimethyl-7-methylsulfanyl-1,2-dihydropyrimido[4,5-c]pyridazine 、 4-氟苯胺 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-dimethyl-1,2-dihydropyrimido[4,5-c]pyridazin-7-yl](4-fluorophenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Pyrimido[4,5-c]pyridazines and 1,2-Dihydro-3a,7,9,9b-Tetraaza-cyclopenta[a]naphthalen-3-ones as Potent Inhibitors of Lymphocyte Specific Kinase (LCK)

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-10806
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5-甲基-2-(甲基硫代)嘧啶 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-dimethyl-7-methylsulfanyl-1,2-dihydropyrimido[4,5-c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  The development of novel 1,2-dihydro-pyrimido[4,5-c]pyridazine based inhibitors of lymphocyte specific kinase (Lck)

  摘要：

  This communication details the synthesis, biological activity, and proposed binding mode of a novel class of tri-cyclic derivatives of 1,2-dihydro-pyrimido[4,5-c]pyridazines 1 and 2. The most potent analogs disclosed showed low nanomolar activity for the inhibition of Lck kinase. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.072