2-amino-1,6-dihydro-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-1-(phenylsulfonyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid ethyl ester | 119144-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-1,6-dihydro-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-1-(phenylsulfonyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-amino-3-(benzenesulfonyl)-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-4H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 119144-83-1
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₆S
• 分子量: 444.468
• InChiKey: LDYKHGHNGVWKHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-nitrophenyl)methylene]-3-oxabutanoic acid, methylethyl ester 、 2-amino-1,6-dihydro-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-1-(phenylsulfonyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid ethyl ester 生成 1,4-Dihydro-2-methoxy-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid,1-methylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyrimidine carboxylic acid esters

  摘要：

  公开了式子为##STR1##其中R.sub.4为芳基或杂环的吡啶化合物。这些化合物由于具有钙通道阻滞血管扩张剂活性，因此可用作心血管药物。

  公开号：

  US04769371A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-2-(3-nitrobenzylidene)-3-oxobutanoate 在 氨 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-amino-1,6-dihydro-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-1-(phenylsulfonyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,4-dihydropyrimidines. 3. Synthesis of selectively functionalized 2-hetero-1,4-dihydropyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00286a020

文献信息

• ATWAL, KARNAIL
  作者：ATWAL, KARNAIL

  DOI：——

  日期：——