1,6-Dihydro-2-methoxy-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-1-(phenylsulfonyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid, ethyl ester | 119126-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-Dihydro-2-methoxy-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-1-(phenylsulfonyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid, ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-(benzenesulfonyl)-2-methoxy-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-4H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 119126-25-9
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₇S
• 分子量: 459.48
• InChiKey: CGYNLNVARQBSRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  128.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-Dihydro-2-methoxy-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-1-(phenylsulfonyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid, ethyl ester 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-amino-1,6-dihydro-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-1-(phenylsulfonyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyrimidine carboxylic acid esters

  摘要：

  公开了式子为##STR1##其中R.sub.4为芳基或杂环的吡啶化合物。这些化合物由于具有钙通道阻滞血管扩张剂活性，因此可用作心血管药物。

  公开号：

  US04769371A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-2-(3-nitrobenzylidene)-3-oxobutanoate 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,6-Dihydro-2-methoxy-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-1-(phenylsulfonyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,4-dihydropyrimidines. 3. Synthesis of selectively functionalized 2-hetero-1,4-dihydropyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00286a020

文献信息

• ATWAL, KARNAIL
  作者：ATWAL, KARNAIL

  DOI：——

  日期：——