1.2endo.3endo.4.5endo.6endo-Hexamethyl-bicyclo<2.2.0>hexan | 17497-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 1.2endo.3endo.4.5endo.6endo-Hexamethyl-bicyclo<2.2.0>hexan
• CAS: 17497-11-9
• 化学式: C₁₂H₂₂
• 分子量: 166.307
• InChiKey: WPTZFZPXGMTCDK-WAODVVSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.2endo.3endo.4.5endo.6endo-Hexamethyl-bicyclo<2.2.0>hexan 反应 2.08h， 生成 1.2exo.3exo.4.5endo.6endo-Hexamethyl-bicyclo<2.2.0>hexan
  参考文献：
  名称：

  六甲基双环[2.2.0]己烷的热诱导骨架转化和开环

  摘要：

  六甲基双环[2.2.0]己烷经过内切，外切异构化（骨架倒置）和立体选择性同上，在140–250°裂解antara。研究了动力学，分离并鉴定了产物。关于反应的一般的1，4-π键中间体进行了讨论，该中间体演变为反相异构体或旋旋地与甲基取代的己二烯敞开。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)85145-9
• 作为产物：
  描述：

  六甲基杜瓦苯 在 Ru-carbon 氢气 作用下， 生成 1.2endo.3endo.4.5endo.6endo-Hexamethyl-bicyclo<2.2.0>hexan
  参考文献：
  名称：

  六甲基双环[2.2.0]己烷的热诱导骨架转化和开环

  摘要：

  六甲基双环[2.2.0]己烷经过内切，外切异构化（骨架倒置）和立体选择性同上，在140–250°裂解antara。研究了动力学，分离并鉴定了产物。关于反应的一般的1，4-π键中间体进行了讨论，该中间体演变为反相异构体或旋旋地与甲基取代的己二烯敞开。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)85145-9

文献信息

• Tsuji, Takashi; Miura, Toshimasa; Sugiura, Kenichi, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 2, p. 482 - 493
  作者：Tsuji, Takashi、Miura, Toshimasa、Sugiura, Kenichi、Matsumoto, Yoshiyuki、Nishida, Shinya

  DOI：——

  日期：——
• Tsuji, Takashi; Miura, Toshimasa; Sugiura, Kenichi, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 5, p. 1998 - 1999
  作者：Tsuji, Takashi、Miura, Toshimasa、Sugiura, Kenichi、Nishida, Shinya

  DOI：——

  日期：——