ethyl 4-benzyloxy-c-<1'-(tert-butyldimethylsilyloxy)allyl>-c-9-methyl-2-oxo-3-pivaloyloxy-(r-5)-1-oxaspiro<4.5>dec-3-ene-t-8-carboxylate | 127762-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-benzyloxy-c-<1'-(tert-butyldimethylsilyloxy)allyl>-c-9-methyl-2-oxo-3-pivaloyloxy-(r-5)-1-oxaspiro<4.5>dec-3-ene-t-8-carboxylate
• 英文别名: ethyl (5R,6R,8S,9S)-6-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-2-enyl]-3-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-9-methyl-2-oxo-4-phenylmethoxy-1-oxaspiro[4.5]dec-3-ene-8-carboxylate
• CAS: 127762-69-0
• 化学式: C₃₄H₅₀O₈Si
• 分子量: 614.852
• InChiKey: GJGVBQDUQFTYEZ-DRTQMXBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5S,6S,8R,9R)-4-Benzyloxy-6-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-allyl]-3-hydroxy-9-methyl-2-oxo-1-oxa-spiro[4.5]dec-3-ene-8-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 sodium ethanolate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 4-benzyloxy-c-<1'-(tert-butyldimethylsilyloxy)allyl>-c-9-methyl-2-oxo-3-pivaloyloxy-(r-5)-1-oxaspiro<4.5>dec-3-ene-t-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hirsenkorn, Rolf; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 9, p. 883 - 899

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HIRSENKORN, ROLF;SCHMIDT, RICHARD R., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 883-899
  作者：HIRSENKORN, ROLF、SCHMIDT, RICHARD R.

  DOI：——

  日期：——