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4-(Dibenz[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene)piperidine hydrochloride | 127484-91-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(Dibenz[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene)piperidine hydrochloride
英文别名
4-(6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-ylidene)piperidine;hydrochloride
4-(Dibenz[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene)piperidine hydrochloride化学式
CAS
127484-91-7
化学式
C19H19NO*ClH
mdl
——
分子量
313.827
InChiKey
ZLROMUOOYFSUAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.19
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Dibenzo-cycloheptenyl, -cycloheptyl and -oxepinyl amines having antihistaminic properties
    申请人:FISONS CORPORATION
    公开号:EP0347123A2
    公开(公告)日:1989-12-20
    There are provided compounds of formula I: wherein: X represents -CH₂O-, -CH₂CH₂- or -CH=CH-; either A represents -OH and B represents hydrogen, or A and B taken together form a second bond between the carbons to which they are attached; either C represents hydrogen and D represents C1 to 6 alkyl, or C and D form a saturated two carbon chain. Y represents -CH₂-, -C(=O)-, -CH(OH)-, -S-, -NH-, -0-, or -NHCH₂CH₂-; R represents C1 to 6 alkyl, -C(CH₃)₂CH₂OH, -C(CH₃)₂CO₂H, -C(CH₃)₂COOR′; and may be at the 2, 3 or 4 position of the benzene ring relative to the rest of the molecule, R′ represents C1 to 6 alkyl and n represents an integer between 3 and 6.
    提供了式 I 的化合物: 其中 X代表-CH₂O-、-CH₂CH₂-或-CH=CH-; A 代表-OH,B 代表氢,或 A 和 B 一起在它们所连接的碳之间形成第二键; C 代表氢,D 代表 C1 至 6 烷基,或者 C 和 D 形成一条饱和的双碳链。 Y 代表-CH₂-、-C(=O)-、-CH(OH)-、-S-、-NH-、-0-或-NHCH₂CH₂-; R 代表 C1 至 6 烷基、-C(CH₃)₂CH₂OH、-C(CH₃)₂CO₂H、-C(CH₃)₂COOR′;可位于苯环相对于分子其余部分的 2、3 或 4 位置、 R′ 代表 C1 至 6 烷基 n 代表 3 至 6 之间的整数。
  • Piperidine derivative, method for preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same
    申请人:HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0406739A2
    公开(公告)日:1991-01-09
    A piperidine derivative represented by the following general formula (I): wherein R represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; X represent -CH=CH-, -CH₂CH₂-, or -CH₂O-; Y represent an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms which may be optionally substituted with a lower alkyl group, or Y represents an -A-O-B- group wherein A and B are the same or different and each independently represents and alkylene group having 1 to 3 carbon atoms which may be optionally substituted with a lower alkyl group is disclosed. Also disclosed are a pharmacologically acceptable salt of a compound of formula (I), a method for preparation of a compound of formula (I), an antihistaminic and antiallergic agent comprising a compound of formula (I), and a method for the treatment of an allergic disease by administering a compound of formula (I).
    由以下通式 (I) 代表的哌啶生物: 其中 R 代表氢原子或低级烷基;X 代表 -CH=CH-、-CH₂CH₂- 或 -CH₂O-;Y 代表具有 1 至 5 个碳原子的亚烷基,可任选被低级烷基取代,或 Y 代表-A-O-B-基团,其中 A 和 B 相同或不同,且各自独立地代表具有 1 至 3 个碳原子的亚烷基,可任选被低级烷基取代。还公开了式(I)化合物的药理学上可接受的盐、式(I)化合物的制备方法、包含式(I)化合物的抗组胺剂和抗过敏剂,以及通过施用式(I)化合物治疗过敏性疾病的方法。
  • US4912222A
    申请人:——
    公开号:US4912222A
    公开(公告)日:1990-03-27
  • US5095022A
    申请人:——
    公开号:US5095022A
    公开(公告)日:1992-03-10
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