1-(4-Benzyloxy-phenyl)-tridecan-1-ol | 141875-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(4-Benzyloxy-phenyl)-tridecan-1-ol
• 英文别名: 1-(4-Phenylmethoxyphenyl)tridecan-1-ol
• CAS: 141875-67-4
• 化学式: C₂₆H₃₈O₂
• 分子量: 382.587
• InChiKey: GSSSTSJKCXOZQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Benzyloxy-phenyl)-tridecan-1-ol 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 对十三烷基苯酚
  参考文献：
  名称：

  A quantitative structure-activity relationship for antitumor activity of long-chain phenols from Ginkgo biloba L.

  摘要：

  为了获得具有强抗肿瘤活性的化合物，利用Hansch-Fujita方程导出了抗肿瘤酚类化合物（长链酚）的定量构效关系（QSAR）。通过多重回归分析，分析了针对中国仓鼠V-79细胞的ED50值，考虑了疏水参数log P和通过改良的差分重叠忽略（MNDO）方法计算的最低未占分子轨道能量（ELUMO）作为电子参数。研究发现，活性主要依赖于log P（最佳log P为8.3）和较低的ELUMO值。基于上述结果选择的4-十一烷基儿茶酚，对肉瘤180腹水和P-388淋巴细胞白血病展现出了强抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1619
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯甲醛 、 溴代十二烷 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-Benzyloxy-phenyl)-tridecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A quantitative structure-activity relationship for antitumor activity of long-chain phenols from Ginkgo biloba L.

  摘要：

  为了获得具有强抗肿瘤活性的化合物，利用Hansch-Fujita方程导出了抗肿瘤酚类化合物（长链酚）的定量构效关系（QSAR）。通过多重回归分析，分析了针对中国仓鼠V-79细胞的ED50值，考虑了疏水参数log P和通过改良的差分重叠忽略（MNDO）方法计算的最低未占分子轨道能量（ELUMO）作为电子参数。研究发现，活性主要依赖于log P（最佳log P为8.3）和较低的ELUMO值。基于上述结果选择的4-十一烷基儿茶酚，对肉瘤180腹水和P-388淋巴细胞白血病展现出了强抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1619