2-isopropyl-3,5,7-trimethyl-1H-indole | 1240659-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-isopropyl-3,5,7-trimethyl-1H-indole
• 英文别名: 3,5,7-trimethyl-2-propan-2-yl-1H-indole
• CAS: 1240659-60-2
• 化学式: C₁₄H₁₉N
• 分子量: 201.312
• InChiKey: WAWWRAIXCGEJHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-3,5,7-trimethyl-1H-indole 在 氧气 作用下， 反应 1.0h， 生成 N-(2-acetyl-4,6-dimethylphenyl)isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  Fe(II)-通过 2H-Azirines 开环催化芳族 C-H 键胺化：合成 2,3-二取代吲哚

  摘要：

  描述了合成 2,3-二取代吲哚的一般方法。该方法的主要特征是通过 FeCl 2催化的 2 H -氮杂环开环使芳香族 CH 键胺化。该方法耐受多种官能团，例如 Br、F、NO 2、OMe、CF 3、OTBS、烯烃和 OPiv。该方法还可以扩展到合成氮杂吲哚。

  DOI：

  10.1021/ol101130e
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-dimethylphenyl)-3-isopropyl-2-methyl-2H-azirine 在 iron(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-isopropyl-3,5,7-trimethyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Fe(II)-通过 2H-Azirines 开环催化芳族 C-H 键胺化：合成 2,3-二取代吲哚

  摘要：

  描述了合成 2,3-二取代吲哚的一般方法。该方法的主要特征是通过 FeCl 2催化的 2 H -氮杂环开环使芳香族 CH 键胺化。该方法耐受多种官能团，例如 Br、F、NO 2、OMe、CF 3、OTBS、烯烃和 OPiv。该方法还可以扩展到合成氮杂吲哚。

  DOI：

  10.1021/ol101130e

文献信息

• Spirocycle compounds and methods of making and using same
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US11142526B2

  公开（公告）日：2021-10-12

  Provided herein are compounds and compositions useful as modulators of MAGL. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.

  本文提供了可用作 MAGL 调节剂的化合物和组合物。此外，这些化合物和组合物还可用于治疗疼痛。
• SPIROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：LUNDBECK LA JOLLA RESEARCH CENTER, INC.

  公开号：US20200255427A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Provided herein are compounds and compositions useful as modulators of MAGL. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.