(3S,4R)-3-methylheptane-1,4,7-triol | 1027212-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S,4R)-3-methylheptane-1,4,7-triol
• CAS: 1027212-01-6
• 化学式: C₈H₁₈O₃
• 分子量: 162.229
• InChiKey: GIZQMZAUTVDGGE-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-3-methylheptane-1,4,7-triol 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Enantioselective Mukaiyama-Michael Reaction of 2-(Trimethyl­silyloxy)furan with α′-Phenylsulfonyl Enones

  摘要：

  使用双（噁唑啉）-铜（II）络合物作为手性催化剂，使 2-（三甲基硅氧基）呋喃与δ′-苯磺酰基烯酮发生 Mukaiyama-Michael 反应，以高对映选择性和非对映选择性生成δ³-丁烯内酯。这种方法对于在手性路易斯酸催化下对δ-丁烯内酯衍生物的对映选择性合成非常有用。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032074
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-5-[(2S)-pent-4-en-2-yl]oxolan-2-one 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以61%的产率得到(3S,4R)-3-methylheptane-1,4,7-triol
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Enantioselective Mukaiyama-Michael Reaction of 2-(Trimethyl­silyloxy)furan with α′-Phenylsulfonyl Enones

  摘要：

  使用双（噁唑啉）-铜（II）络合物作为手性催化剂，使 2-（三甲基硅氧基）呋喃与δ′-苯磺酰基烯酮发生 Mukaiyama-Michael 反应，以高对映选择性和非对映选择性生成δ³-丁烯内酯。这种方法对于在手性路易斯酸催化下对δ-丁烯内酯衍生物的对映选择性合成非常有用。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032074