phenyl 4-(N-benzylformamido)-4,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-3-C-methyl-1-thio-α-L-mannopyranoside | 131087-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl 4-(N-benzylformamido)-4,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-3-C-methyl-1-thio-α-L-mannopyranoside
• 英文别名: N-[(3aR,4S,6S,7S,7aR)-2,2,6,7a-tetramethyl-4-phenylsulfanyl-3a,4,6,7-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl]-N-benzylformamide
• CAS: 131087-41-7
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₄S
• 分子量: 427.565
• InChiKey: AJOMSRZKMLULTN-KIIOGERKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 4-(N-benzylformamido)-4,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-3-C-methyl-1-thio-α-L-mannopyranoside 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.08h， 生成 phenyl 4-(N-benzylformamido)-4,6-dideoxy-3-C-methyl-2-O-methyl-1-thio-α-L-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phenyl 4-(N-benzylformamido)-4,6-dideoxy-3-C-methyl-2-O-methyl-1-thio-α-l-mannopyranoside, an N-formylkansosamine glycosyl donor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80164-x
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 6-deoxy-2,3-O-isopropylidene-3-C-methyl-1-thio-α-L-lyxo-hexopyranosid-4-ulose 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 sodium hydride 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.33h， 生成 phenyl 4-(N-benzylformamido)-4,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-3-C-methyl-1-thio-α-L-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phenyl 4-(N-benzylformamido)-4,6-dideoxy-3-C-methyl-2-O-methyl-1-thio-α-l-mannopyranoside, an N-formylkansosamine glycosyl donor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80164-x

文献信息

• BAJZA, ISTVAN;LIPTAK, ANDRAS, CARBOHYDR. RES., 205,(1990) C. 435-439
  作者：BAJZA, ISTVAN、LIPTAK, ANDRAS

  DOI：——

  日期：——