2-acetoxy-3-hydroxy-7,8-bis(ethoxycarbonyl)-7,8-diazabicyclo<4.4.0>deca-4,10-diene | 122594-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetoxy-3-hydroxy-7,8-bis(ethoxycarbonyl)-7,8-diazabicyclo<4.4.0>deca-4,10-diene
• 英文别名: diethyl (5R,6S)-5-acetyloxy-6-hydroxy-3,5,6,8a-tetrahydrocinnoline-1,2-dicarboxylate
• CAS: 122594-45-0
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₇
• 分子量: 354.36
• InChiKey: UQOYYAVXYJTTSI-KFTPUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  105.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肉桂酸 、 2-acetoxy-3-hydroxy-7,8-bis(ethoxycarbonyl)-7,8-diazabicyclo<4.4.0>deca-4,10-diene 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-acetoxy-3-(cinnamoyloxy)-7,8-bis(carbetoxy)-7,8-diazabicyclo<4.4.0>deca-4,10-diene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (-)-zeylena from styrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a052
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-3-<(dimethylthexylsilyl)oxy>-7,8-bis(ethoxycarbonyl)-7,8-diazabicyclo<4.4.0>deca-4,10-diene 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-acetoxy-3-hydroxy-7,8-bis(ethoxycarbonyl)-7,8-diazabicyclo<4.4.0>deca-4,10-diene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (-)-zeylena from styrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a052

文献信息

• HUDLICKY, T.;SEOANE, G.;PETTUS, T., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N7, C. 4239-4243
  作者：HUDLICKY, T.、SEOANE, G.、PETTUS, T.

  DOI：——

  日期：——