1-(cyclopropylmethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine | 945021-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(cyclopropylmethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
• 英文别名: 1-cyclopropylmethyl-1H-benzimidazol-2-ylamine；1-(cyclopropylmethyl)-1H-1,3-benzodiazol-2-amine；1-(cyclopropylmethyl)benzimidazol-2-amine
• CAS: 945021-18-1
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃
• 分子量: 187.244
• InChiKey: WWFYTACYBRMYFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3 -氯- 2 -羟基苯 、 1-(cyclopropylmethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Development of substituted benzimidazoles as inhibitors of human aldehyde dehydrogenase 1A isoenzymes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.cbi.2024.110910
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-硝基苯 在 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(cyclopropylmethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Development of substituted benzimidazoles as inhibitors of human aldehyde dehydrogenase 1A isoenzymes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.cbi.2024.110910

文献信息

• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS TRPM8 CHANNEL MODULATORS
  申请人：Macielag Mark J.

  公开号：US20110003800A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula I as follows: wherein R 0 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and a are defined herein.

  本文披露了用于治疗各种疾病、综合症、症状和疾病的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下的化学式I所表示：其中R0、R1、R2、R3、R4和a在此处定义。
• [EN] PHENYLACETAMIDES AS INHIBITORS OF ROCK<br/>[FR] PHÉNYLACÉTAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019014300A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): Formula (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了以下式（I）的化合物：式（I）或其立体异构体、互变异构体或其药用可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些药物组合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL TRPM8 CHANNEL MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20150150882A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula I as follows: wherein R 0 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and a are defined herein.

  本发明涉及化合物、组合物和治疗各种疾病、综合征、病况和障碍的方法，包括疼痛。此类化合物由以下式子I所代表：其中R0、R1、R2、R3、R4和a在此定义。
• Phenylacetamides as inhibitors of rock
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11306081B2

  公开（公告）日：2022-04-19

  The present invention provides compounds of Formula (I): Formula (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式 (I) 的化合物：式（I）或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性 ROCK 抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• PHENYLACETAMIDES AS INHIBITORS OF ROCK
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3652164A1

  公开（公告）日：2020-05-20