3-甲基氮杂环丁烷-3-羧酸甲酯盐酸盐 | 1114876-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 3-甲基氮杂环丁烷-3-羧酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: methyl 3-methylazetidine-3-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: methyl 3-methylazetidine-3-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1114876-08-2
• 化学式: C₆H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 165.62
• InChiKey: LVNACXVGLUFTBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基氮杂环丁烷-3-羧酸甲酯盐酸盐 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 18.67h， 生成 (R)-tert-butyl methyl(2-((3-methyl-N-(2-oxo-2-((2'-oxo-1,1',2',3-tetrahydrospiro[indene-2,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-5-yl)amino)ethyl)azetidine-3-carboxamido)methyl)benzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC SPIRO-COMPOUNDS AS AM2 RECEPTOR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS SPIRO HÉTÉROCYCLIQUES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE L'AM2

  摘要：

  揭示了以下式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、Z、X1、X2、X3、L2、HET、n和q如本文所定义。这些化合物是肾上腺髓质素受体亚型2（AM2）的抑制剂。还揭示了这些化合物用于治疗调节AM2的疾病，包括增殖性疾病如癌症；包含这些化合物的药物组合物；制备这些化合物的方法；以及制备这些化合物的有用中间体。

  公开号：

  WO2020099885A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(叔丁氧基羰基)-3-甲基氮杂丁烷-3-羧酸 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-甲基氮杂环丁烷-3-羧酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,8-NAPHTHYRIDIN-2(1H)-ONE DERIVATIVES AS CYTOMEGALOVIRUS INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE CYTOMÉGALOVIRUS

  摘要：

  公开号：

  WO2013152065A3

文献信息

• 芳基烷基胺化合物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：上海拓界生物医药科技有限公司

  公开号：CN113121398B

  公开（公告）日：2023-06-20

  本公开涉及芳基烷基胺化合物、其制备方法及其在医药上的应用。特别的本公开的化合物适合作为钙敏感受体激动剂，可用作治疗或预防通过激活CaSR和/或抑制PTH产生而改善病症的药物的有效成分，如式(I)，基团的定义如说明书中所述。
• [EN] 6,7,8,9-TETRAHYDRO-5H-1,4,7,10A-TETRAAZA-CYCLOHEPT[F]INDENE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESSES FOR PREPARING THEM<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6,7,8,9-TÉTRAHYDRO-5H-1,4,7,10A-TÉTRAAZA-CYCLOHEPT[F]INDÈNE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSÉS, LEUR UTILISATION ET PROCÉDÉS POUR PRÉPARER CEUX-CI
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010060952A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to compounds defined by formula (I), wherein the groups X, Y, W and R1 to R4 are defined as in claim 1, possessing valuable pharmacological activity. Particularly the compounds are agonists of the 5-HT2C receptor, and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this receptor, such as metabolic and CNS-related disorders.

  本发明涉及由式（I）定义的化合物，其中基团X、Y、W和R1至R4如权利要求1中所定义，具有有价值的药理活性。特别是这些化合物是5-HT2C受体的激动剂，因此适用于治疗和预防可以受到该受体抑制影响的疾病，如代谢和中枢神经系统相关疾病。
• COMPOUND AS ACC INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：NANJING SANHOME PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20200165265A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  Disclosed are a class of compounds which are inhibitors of acetyl-CoA carboxylase (ACC) and the use thereof. In particular, provided are compounds as shown in formula I or isomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, crystals or prodrugs thereof, and methods for preparing the same, and pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of the compounds or compositions for treating and/or preventing diseases associated with ACC expression, such as fibrotic diseases, metabolic diseases, cancers or tissue hyperplasia diseases. The compound has a good inhibitory activity against ACC and shows good promise to be a therapeutic drug for fibrotic diseases, metabolic diseases, cancers or tissue hyperplasia diseases.

  公开了一类化合物，这些化合物是乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂及其用途。具体地，提供了如公式I所示的化合物或其异构体，药学上可接受的盐、溶剂合物、晶体或前药，以及制备这些化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物和用于治疗和/或预防与ACC表达相关的疾病的化合物或组合物的用途，如纤维化疾病、代谢性疾病、癌症或组织增生疾病。该化合物对ACC具有良好的抑制活性，并显示出成为治疗纤维化疾病、代谢性疾病、癌症或组织增生疾病的治疗药物的良好前景。
• Novel Pyridine Compounds
  申请人：Bach Peter

  公开号：US20090227555A2

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to certain novel pyridin compounds of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y12 inhibitors and as anti-thrombotic agents etc, and processes for their preparation, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新型的Formula (I)吡啶化合物，以及制备这些化合物的方法，它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓剂等的用途，以及它们的制备过程，它们在心血管疾病中作为药物的用途，以及包含它们的制药组合物。
• ARYL BENZYLAMINE COMPOUNDS
  申请人：ANGST Daniela

  公开号：US20110190258A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to substituted aryl-benzylamine compounds, to processes for their production, to their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及取代芳基苄胺化合物，其生产过程，其作为药物的用途以及包含它们的药物组成物。