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Neoevoninmethylaether
Neoevoninmethylaether | 50868-26-3
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Neoevoninmethylaether
英文别名
ent
-(1
11
S
,5
R
)-1
1
β,1
2
β,1
9
β,1
14
-tetraacetoxy-1
5,11
-epoxy-1
4
-hydroxy-1
6
α-methoxy-5
r
,6
t
-dimethyl-(1
3
β
H
,1
7
β
H
)-2,8-dioxa-1(12,3)-eudesmana-4(3,2)-pyridina-cyclooctaphane-1
8
,3,7-trione;
O
6
-methyl-
O
6
-deacetyl-evonine
CAS
50868-26-3
化学式
C
35
H
43
NO
16
mdl
——
分子量
733.724
InChiKey
PGGTVYNHYCFRQS-QZOZERSJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
Neoevoninmethylaether
在
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
Tetradesacetyl-neoevonin-methylaether
参考文献:
名称:
The reactions of evonine and neoevonine alkaloids obtained from Euonymus Sieboldiana blume
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)83201-4
作为产物:
描述:
Neoevonin 、
碘甲烷
在
silver(l) oxide
作用下, 生成
Neoevoninmethylaether
参考文献:
名称:
从所获得的evonine和neoevonine生物碱的结构卫矛无梗布鲁姆
摘要:
从大叶黄杨(Euonymus Sieboldiana Blume )中分离出了香豆素(1)和新香豆素(2)。通过化学和光谱学方法对主要生物碱,红花碱进行了广泛的结构研究,从而建立了生物碱的结构为:1:它是一种高度氧化的欧德斯曼型倍半萜烯,被五摩尔的乙酸酯化酸和戊酸(33)。图1–III总结了用于确定1的结构的导数。实现了两种生物碱(1和2)的相互转化,并阐明了新松香碱的结构,如下所示:2。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)83200-2
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