7-Chloro-3-(2-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine | 1094354-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-Chloro-3-(2-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
• CAS: 1094354-55-8
• 化学式: C₁₁H₆Cl₂N₄
• mdl: MFCD11182602
• 分子量: 265.101
• InChiKey: WSYXRZULQOOYNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chloro-3-(2-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以0.21 g的产率得到7-chloro-2-(2-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  IBD 介导的嘧啶基腙氧化环化和同时发生的 Dimroth 重排：[1,2,4] 三唑并 [1,5-c] 嘧啶衍生物的合成。

  摘要：

  6-氯-4-嘧啶基腙 4 与二乙酸碘苯 (IBD) 在二氯甲烷中的氧化环化产生 [1,2,4] 三唑并 [4,3-c] 嘧啶衍生物 5a-o。这些初始产物经过可行的 Dimroth 重排，以中等至高产率提供分离的 [1,2,4] 三唑并 [1,5-c] 嘧啶 6a-o。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.298
• 作为产物：
  描述：

  2-chlorobenzaldehyde (6-chloro-4-pyrimidinyl)hydrazone 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-Chloro-3-(2-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  IBD 介导的嘧啶基腙氧化环化和同时发生的 Dimroth 重排：[1,2,4] 三唑并 [1,5-c] 嘧啶衍生物的合成。

  摘要：

  6-氯-4-嘧啶基腙 4 与二乙酸碘苯 (IBD) 在二氯甲烷中的氧化环化产生 [1,2,4] 三唑并 [4,3-c] 嘧啶衍生物 5a-o。这些初始产物经过可行的 Dimroth 重排，以中等至高产率提供分离的 [1,2,4] 三唑并 [1,5-c] 嘧啶 6a-o。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.298