2,8-bis((4-methylphenyl)sulfonyl)tetrahydro-1H,4H-3a,6a-(methanoiminomethano)cyclopenta[c]pyrrole | 1241620-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,8-bis((4-methylphenyl)sulfonyl)tetrahydro-1H,4H-3a,6a-(methanoiminomethano)cyclopenta[c]pyrrole
• 英文别名: 3,7-Bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,7-diazatricyclo[3.3.3.01,5]undecane
• CAS: 1241620-91-6
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₄S₂
• 分子量: 460.618
• InChiKey: UWZMXWGAIIZOMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-bis((4-methylphenyl)sulfonyl)tetrahydro-1H,4H-3a,6a-(methanoiminomethano)cyclopenta[c]pyrrole 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以94%的产率得到tetrahydro-1H,4H-3a,6a-(methanoiminomethano)cyclopenta[c]pyrrole dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropyl Fused Indolobenzazepine HCV NS5B Inhibitors

  摘要：

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有用。

  公开号：

  US20100216774A1
• 作为产物：
  描述：

  2,8-bis((4-methylphenyl)sulfonyl)tetrahydro-1H,4H-3a,6a-(methanoiminomethano)cyclopenta[c]pyrrole-5-carboxylic acid 在 palladium 10% on activated carbon 碘苯二乙酸 、 碘 、 叔丁基锂 、 水 、 氢气 、 氯化铵 作用下， 以 四氯化碳 、 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,8-bis((4-methylphenyl)sulfonyl)tetrahydro-1H,4H-3a,6a-(methanoiminomethano)cyclopenta[c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropyl Fused Indolobenzazepine HCV NS5B Inhibitors

  摘要：

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有用。

  公开号：

  US20100216774A1

文献信息

• Cyclopropyl fused indolobenzazepine hcv ns5b inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2401280B1

  公开（公告）日：2013-05-01
• US8143244B2
  申请人：——

  公开号：US8143244B2

  公开（公告）日：2012-03-27
• [EN] CYCLOPROPYL FUSED INDOLOBENZAZEPINE HCV NS5B INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NS5B DU VHC À BASE D'INDOLOBENZAZÉPINE CONDENSÉE AVEC UN GROUPE CYCLOPROPYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010099159A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.