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9-((Z)-4-chlorobut-3-en-1-ynyl)anthracene | 198693-44-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-((Z)-4-chlorobut-3-en-1-ynyl)anthracene
英文别名
9-[(Z)-4-chlorobut-3-en-1-ynyl]anthracene
9-((Z)-4-chlorobut-3-en-1-ynyl)anthracene化学式
CAS
198693-44-6
化学式
C18H11Cl
mdl
——
分子量
262.738
InChiKey
KBTSIWOOLIGQND-SDQBBNPISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-((Z)-4-chlorobut-3-en-1-ynyl)anthracene四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以63%的产率得到9-(buta-1,3-diynyl)anthracene
    参考文献:
    名称:
    Naphthalenyl- and anthracenyl-ethynyl dT analogues as base discriminating fluorescent nucleosides and intramolecular energy transfer donors in oligonucleotide probes
    摘要:
    Fluorescent thymidine analogues functionalised in the 5-position with the moieties naphthalenylethynyl (NeT), anthracenylethynyl (AeT) and anthracenylbuta-1,3-diynyl (AeeT) have been incorporated into oligonucleotides. The modified oligonucleotides undergo significant emission enhancement when hybridised to fully complementary strands and a decrease in fluorescence emission when the modified thymine is paired with guanine. Thus these analogues are potentially useful as base discriminating fluorescent nucleosides (BDFs). When a fluorescein dT monomer is incorporated into the same oligonucleotide strand as the modified base, energy transfer enhances the fluorescein emission, particularly upon duplex formation. These dual-labelled probes may be useful for genetic analysis to detect point mutations and SNPs and could provide multiplexing capability. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.10.090
  • 作为产物:
    描述:
    9-溴蒽copper(l) iodidepotassium carbonate正丁胺三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚正己烷 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 9-((Z)-4-chlorobut-3-en-1-ynyl)anthracene
    参考文献:
    名称:
    烯炔和二炔基芳烃单体的热解合成聚苯衍生物
    摘要:
    描述了使用Pd-或交叉偶联方法的取代烯二炔和二炔炔衍生物的合成。然后将产物加热,得到相应的聚(对苯撑),聚(1,4-萘),聚(苯并[ c]]噻吩和聚(二苯并噻吩)。提供了十五个实例,其基于取代基图案和环化部分显示了聚合过程的范围。使用热重分析法证明了新衍生的聚合物具有极好的热回弹性。通常使用与聚合物重复单元结构相似的小分子的红外数据相关性来确定聚合物的结构。由GCMS分析的二聚中间体的自由基捕获进一步证实了所提出的机理路线。通过监测单体消耗程度相对于聚合物分子量来确定逐步增长的聚合方式。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00977-0
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