(2R,3R)-O-benzylidene-2,3-dihydroxycyclopent-4-enone | 191528-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (2R,3R)-O-benzylidene-2,3-dihydroxycyclopent-4-enone
• CAS: 191528-75-3
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃
• 分子量: 202.21
• InChiKey: MTGPWBCDVRKHKT-GRYCIOLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-O-benzylidene-2,3-dihydroxycyclopent-4-enone 在 sodium tetrahydroborate 、 二苯甲酮 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 (2R,3aS,4S,6R,6aR)-6-Hydroxymethyl-2-phenyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  （+）-（1 S）-1-焦磷酰基-（2 R，3 R）-2,3-二羟基-（4 S）-4-（磷酰氧基甲基）环戊烷的合成，一种稳定的旋光碳环类似物5-磷酸核糖基-1-焦磷酸酯（PRPP）

  摘要：

  据报道，重要的生化中间体5-磷酸核糖基-1-焦磷酸酯（PRPP）的环戊基类似物的全合成。合成从D-核糖内酯的亚苄基乙缩醛开始，到大约5小时内环戊基PRPP类似物的正确对映体形式。总产率为4％。由于与PRPP相比，碳环类似物的反应性较低，因此该化合物对于磷酸核糖基转移酶（一种利用PRPP作为底物的酶家族）进行机械和晶体学研究应成为非常有用的工具。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00387-6
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3aR,6S,6aS)-6-Hydroxy-2-phenyl-dihydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-one 在 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 (2R,3R)-O-benzylidene-2,3-dihydroxycyclopent-4-enone
  参考文献：
  名称：

  （+）-（1 S）-1-焦磷酰基-（2 R，3 R）-2,3-二羟基-（4 S）-4-（磷酰氧基甲基）环戊烷的合成，一种稳定的旋光碳环类似物5-磷酸核糖基-1-焦磷酸酯（PRPP）

  摘要：

  据报道，重要的生化中间体5-磷酸核糖基-1-焦磷酸酯（PRPP）的环戊基类似物的全合成。合成从D-核糖内酯的亚苄基乙缩醛开始，到大约5小时内环戊基PRPP类似物的正确对映体形式。总产率为4％。由于与PRPP相比，碳环类似物的反应性较低，因此该化合物对于磷酸核糖基转移酶（一种利用PRPP作为底物的酶家族）进行机械和晶体学研究应成为非常有用的工具。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00387-6