methyl 3α,7β-diacetoxy-25-homo-5β-chol-11-en-25-oate | 101906-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 3α,7β-diacetoxy-25-homo-5β-chol-11-en-25-oate
• CAS: 101906-34-7
• 化学式: C₃₀H₄₆O₆
• 分子量: 502.692
• InChiKey: ZERNMGXFXVTYMG-GERSZIKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3α,7β-diacetoxy-25-homo-5β-chol-11-en-25-oate 在 platinum(IV) oxide 氢氧化钾 、 超重氢 作用下， 生成 <11,12-3H>homoursodeoxycholic acid
  参考文献：
  名称：

  高熊去氧胆酸和[11,12-3H]高去氧胆酸的合成。

  摘要：

  熊去氧胆酸和[11,12-3H]去氧胆酸分别由熊去氧胆酸和高胆酸合成。使用甲酸将熊去氧胆酸（Ia）转化为3α，7β-二甲氧基-5β-胆碱-24-oic酸（Ib）。二甲氧基衍生物（Ib）与亚硫酰氯反应生成酰氯（II），将其用重氮甲烷处理以生成3α，7β-diformoxy-25-diazo-25-homo-5beta-cholan-24-one（ III）。由重氮酮（III）通过Arndt-Eistert合成的Wolff重排形成纯去氧胆酸（IV）。由胆酸通过上述相同的方法制备的高胆酸（V）的N-溴代琥珀酰亚胺氧化得到3α，12α-dihydroxy-7-oxo-25-homo-5β-cholan-25-oicacid （VI）。用1-丙醇中的钠还原7-酮基脱氧胆酸（VI），得到3α，7β，12α-三羟基-25-homo-5β-胆烷-25-酸（VII）。使用乙酸的混合物将7-表甲胆酸（VII）

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(84)80036-7
• 作为产物：
  描述：

  3α,12α-dihydroxy-7-oxo-25-homo-5β-cholan-25-oic acid 在 丙醇 、 sodium 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 methyl 3α,7β-diacetoxy-25-homo-5β-chol-11-en-25-oate
  参考文献：
  名称：

  高熊去氧胆酸和[11,12-3H]高去氧胆酸的合成。

  摘要：

  熊去氧胆酸和[11,12-3H]去氧胆酸分别由熊去氧胆酸和高胆酸合成。使用甲酸将熊去氧胆酸（Ia）转化为3α，7β-二甲氧基-5β-胆碱-24-oic酸（Ib）。二甲氧基衍生物（Ib）与亚硫酰氯反应生成酰氯（II），将其用重氮甲烷处理以生成3α，7β-diformoxy-25-diazo-25-homo-5beta-cholan-24-one（ III）。由重氮酮（III）通过Arndt-Eistert合成的Wolff重排形成纯去氧胆酸（IV）。由胆酸通过上述相同的方法制备的高胆酸（V）的N-溴代琥珀酰亚胺氧化得到3α，12α-dihydroxy-7-oxo-25-homo-5β-cholan-25-oicacid （VI）。用1-丙醇中的钠还原7-酮基脱氧胆酸（VI），得到3α，7β，12α-三羟基-25-homo-5β-胆烷-25-酸（VII）。使用乙酸的混合物将7-表甲胆酸（VII）

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(84)80036-7