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8,8'-methylenebis(1-(4-methoxyphenyl)-3-methylchromeno[4,3-c]pyrazol-4(1H)-one) | 1000808-89-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
8,8'-methylenebis(1-(4-methoxyphenyl)-3-methylchromeno[4,3-c]pyrazol-4(1H)-one)
英文别名
1-(4-methoxyphenyl)-8-{[1-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-4-oxo-1,4-dihydrochromeno[4,3-c]pyrazol-8-yl]methyl}-3-methyl-1,4-dihydrochromeno[4,3-c]pyrazol-4-one;1-(4-Methoxyphenyl)-8-[[1-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-4-oxochromeno[4,3-c]pyrazol-8-yl]methyl]-3-methylchromeno[4,3-c]pyrazol-4-one
8,8'-methylenebis(1-(4-methoxyphenyl)-3-methylchromeno[4,3-c]pyrazol-4(1H)-one)化学式
CAS
1000808-89-8
化学式
C37H28N4O6
mdl
——
分子量
624.653
InChiKey
FZZXKWCQWAFUEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-hydroxy-6-[[4-hydroxy-3-[(E)-N-(4-methoxyanilino)-C-methylcarbonimidoyl]-2-oxochromen-6-yl]methyl]-3-[(E)-N-(4-methoxyanilino)-C-methylcarbonimidoyl]chromen-2-one 在 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.1h, 以78%的产率得到8,8'-methylenebis(1-(4-methoxyphenyl)-3-methylchromeno[4,3-c]pyrazol-4(1H)-one)
    参考文献:
    名称:
    快速,高效的微波辅助方法选择性合成8,8'-亚甲基-双-4-oxo-1 H和2 H -chromeno [4,3- C ]吡唑
    摘要:
    的5,5'-亚甲基-双-水杨酸乙酯3是由5,5'-亚甲基-双-水杨酸酯化制备2。与乙酰乙酸乙酯反应的化合物3产生6,6'-亚甲基双-(3-乙酰基-4-羟基香豆素)4。将化合物4区域选择性地转化为8,8'-亚甲基-双-(4-oxo-1 H -chromeno [4,3- c ]吡唑)6或8,8'-亚甲基-双(-4-oxo) -2 H -chromeno [4,3- c ]-吡唑)7在微波照射下。即使以克为单位,也可实现高收率,而与常规加热条件相比,反应时间大大缩短。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570440619
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文献信息

  • Sanjeeva Reddy; Nagaraj, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 2, p. 319 - 324
    作者:Sanjeeva Reddy、Nagaraj
    DOI:——
    日期:——
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