(2S)-2-(di-(tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-amino-1-tosyl-indol-3-yl)propionic acid methyl ester | 1255909-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-(di-(tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-amino-1-tosyl-indol-3-yl)propionic acid methyl ester
• CAS: 1255909-65-9
• 化学式: C₂₉H₃₇N₃O₈S
• 分子量: 587.694
• InChiKey: JWVKXPDGEQKIBU-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  147.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (2S)-2-(di-(tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-amino-1-tosyl-indol-3-yl)propionic acid methyl ester 在 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以66%的产率得到(2S)-2-(di-(tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-iodo-1-tosyl-indol-3-yl)propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  克拉维酸和金葡糖醇的全合成：克拉维酸的立体化学再探讨。

  摘要：

  据报道从常见的azepino [5,4,3- cd ]-吲哚中间体立体控制总的合成克拉维酸和金琥珀。这个关键的氮杂环庚烷吲哚核是通过一锅Heck / Boc-脱保护/氨基环化过程由4-碘色氨酸衍生物构建而成的，该衍生物是通过Pd催化的吲哚合成程序组装而成的。在从氮杂吲哚中间体进行两个或三个附加的脱保护步骤后，（-）-反式和（-）-顺式制备了克拉维辛酸。（-）-和（+）-奥古柏树皮的合成是通过使用Barton脱羧反应作为去除立体受阻羧酸的关键步骤，使用相同的氮杂吲哚中间体完成的。在我们的合成过程中，在文献中鉴定了合成的克拉维酸及其衍生物的错配构型。广泛的研究（包括2D-NMR研究，X射线衍射分析，滴定实验和R f值比较）明确确认了新的配置分配。的反式与顺式的合成clavicipitic羧酸和它们在过去的文献衍生物配置分配应被切换。

  DOI：

  10.1021/jo101506c
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-(di-(tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-nitro-1-tosyl-indol-3-yl)propionic acid methyl ester 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (2S)-2-(di-(tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-amino-1-tosyl-indol-3-yl)propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  克拉维酸和金葡糖醇的全合成：克拉维酸的立体化学再探讨。

  摘要：

  据报道从常见的azepino [5,4,3- cd ]-吲哚中间体立体控制总的合成克拉维酸和金琥珀。这个关键的氮杂环庚烷吲哚核是通过一锅Heck / Boc-脱保护/氨基环化过程由4-碘色氨酸衍生物构建而成的，该衍生物是通过Pd催化的吲哚合成程序组装而成的。在从氮杂吲哚中间体进行两个或三个附加的脱保护步骤后，（-）-反式和（-）-顺式制备了克拉维辛酸。（-）-和（+）-奥古柏树皮的合成是通过使用Barton脱羧反应作为去除立体受阻羧酸的关键步骤，使用相同的氮杂吲哚中间体完成的。在我们的合成过程中，在文献中鉴定了合成的克拉维酸及其衍生物的错配构型。广泛的研究（包括2D-NMR研究，X射线衍射分析，滴定实验和R f值比较）明确确认了新的配置分配。的反式与顺式的合成clavicipitic羧酸和它们在过去的文献衍生物配置分配应被切换。

  DOI：

  10.1021/jo101506c