potassium trifluoro((4-methoxy-2-methylphenyl)ethynyl)borate | 1296155-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: potassium trifluoro((4-methoxy-2-methylphenyl)ethynyl)borate
• CAS: 1296155-64-0
• 化学式: C₁₀H₉BF₃O*K
• 分子量: 252.085
• InChiKey: OZDRMZAHGRWFBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium trifluoro((4-methoxy-2-methylphenyl)ethynyl)borate 、 ethyl (4-methoxyphenylimino)acetate 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到ethyl 4-(4-methoxy-2-methylphenyl)-2-(4-methoxyphenylamino)but-3-ynoate
  参考文献：
  名称：

  镱 (III) 催化的炔基三氟硼酸盐与 α-亚氨基酯的加成反应：β-不饱和 α-氨基酯的有效合成

  摘要：

  我们描述了通过三氟甲磺酸镱催化将炔基三氟硼酸钾盐添加到亚氨基酯来制备 β-不饱和 α-氨基酯的温和有效方法的开发。该协议的合成可行性得到其高产率、短反应时间和在底物范围方面的效率的支持。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301421
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基-4-甲氧基-2-甲基苯 在 正丁基锂 、 二氟化氢钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 potassium trifluoro((4-methoxy-2-methylphenyl)ethynyl)borate
  参考文献：
  名称：

  5-炔基-2,2,6-三甲基-1,3-二恶英-4-酮和1,4-二取代-1,2,3-三唑的合成

  摘要：

  本文中，我们报告了炔基三氟硼酸钾盐与2,2,6-三甲基-5-碘-1,3的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应形成5-炔基-1,3-二恶英-4-酮的方法。 -二恶英-4-一个。通过Sonogashira反应获得的5-乙炔基三甲基甲硅烷基-1,3-二恶英-4-酮进一步在Cu（I）催化的Huisgen叠氮化物-炔烃1,3-偶极环加成反应中反应形成官能化的1,4-二取代-使用温和的条件和超声辐射可加快反应速度，得到1,2,3-三唑的收率很高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.072

文献信息

• Synthesis of (2S)-isopropyl-5-alkynylpyrimidin-2-ones: precursors of β-aminoacids
  作者：Hélio A. Stefani、Monica F.Z.J. Amaral、Eusebio Juaristi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.12.087

  日期：2011.3

  The efficient palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of (2S)-isopropyl-5-iodo-2,3-dihydro-4(H)-pyrimidin-4-one with, arylethynyl-, heteroarylethynyl-, and alkylethynyltrifluoroborate salts is reported. The standard protocol was evaluated and optimized in order to gain access to suitable precursors of enantiopure 2-substituted beta-amino acids. The scope and limitations of this methodology are discussed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.