3-methoxy-4,5α-epoxy-6,7-didehydro-8α-acetoxy-14-hydroxy-17-methylmorphinan | 7239-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 3-methoxy-4,5α-epoxy-6,7-didehydro-8α-acetoxy-14-hydroxy-17-methylmorphinan
• 英文别名: 14-Hydroxy-8-O-acetyl-allopseudocodein；14-Hydroxy-allopseudocodein-8-acetat；8α-acetoxy-4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-morphin-6-en-14-ol；[(4R,4aS,5R,7aS,12bS)-4a-hydroxy-9-methoxy-3-methyl-1,2,4,5,7a,13-hexahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-5-yl] acetate
• CAS: 7239-97-6
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₅
• 分子量: 357.406
• InChiKey: INRQXIREUHXBBR-YMBUTIGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  68.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4,5α-epoxy-6,7-didehydro-8α-acetoxy-14-hydroxy-17-methylmorphinan 在 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 4,5α-epoxy-14-hydroxy-3-methoxy-17-methyl-morphin-6-en-8-one
  参考文献：
  名称：

  157. 14-hydroxycodeine的一些反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600000773
• 作为产物：
  描述：

  4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-6α-(toluene-4-sulfonyloxy)-morphin-7-en-14-ol 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-methoxy-4,5α-epoxy-6,7-didehydro-8α-acetoxy-14-hydroxy-17-methylmorphinan
  参考文献：
  名称：

  157. 14-hydroxycodeine的一些反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600000773

文献信息

• Gulyas, Gyoengyi; Berenyi, Sandor; Makleit, Sandor, Acta Chimica Hungarica, 1988, vol. 125, # 2, p. 255 - 266
  作者：Gulyas, Gyoengyi、Berenyi, Sandor、Makleit, Sandor

  DOI：——

  日期：——
• GULVAS, GYONGYI;BERENYI, SANDOR;MAKLEIT, SANDOR, ACTA CHIMICA HUNGARICA, 125,(1988) N 2, C. 255-265
  作者：GULVAS, GYONGYI、BERENYI, SANDOR、MAKLEIT, SANDOR

  DOI：——

  日期：——