4-[2-(14-Bromo-3-iodo-6,8,18-triazatetracyclo[9.7.0.02,7.012,17]octadeca-1(11),2,4,6,12(17),13,15-heptaen-8-yl)ethyl]phenol | 1161719-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-(14-Bromo-3-iodo-6,8,18-triazatetracyclo[9.7.0.02,7.012,17]octadeca-1(11),2,4,6,12(17),13,15-heptaen-8-yl)ethyl]phenol
• CAS: 1161719-93-2
• 化学式: C₂₃H₁₉BrIN₃O
• 分子量: 560.232
• InChiKey: PNLCKHKUOXMMDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[2-(14-Bromo-3-chloro-4,8,18-triazatetracyclo[9.7.0.02,7.012,17]octadeca-1(11),2(7),3,5,12(17),13,15-heptaen-8-yl)ethyl]phenol 、 4-[2-(14-Bromo-3-iodo-6,8,18-triazatetracyclo[9.7.0.02,7.012,17]octadeca-1(11),2,4,6,12(17),13,15-heptaen-8-yl)ethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  一种新型酪氨酸激酶抑制剂模板的设计与合成

  摘要：

  我们通过应用我们最近发表的新型分子设计方法，使用在 IGF1R/抑制剂共晶复合物中观察到的抑制剂构象来设计和合成胰岛素受体激酶家族靶向抑制剂模板。模板的合成涉及单锅 Opatz 环化反应，该反应以良好的产率提供多功能吲哚酯。我们还开发了所需的化学反应，用额外的取代基精心制作这个模板，并使用这种化学反应制备了一些显示对间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 选择性抑制的初始化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.03.046