1,4-diiodo-2,5-bis{[3,4,5-tri(octadecoxy)phenyl]methoxy}benzene | 1443055-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-diiodo-2,5-bis{[3,4,5-tri(octadecoxy)phenyl]methoxy}benzene
• 英文别名: 1,4-Diiodo-2,5-bis[(3,4,5-trioctadecoxyphenyl)methoxy]benzene
• CAS: 1443055-06-8
• 化学式: C₁₂₈H₂₃₂I₂O₈
• 分子量: 2153.05
• InChiKey: JAFWJOVFHMCVGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1385.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  59
• 重原子数：
  138
• 可旋转键数：
  114
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-diiodo-2,5-bis{[3,4,5-tri(octadecoxy)phenyl]methoxy}benzene 、 4-乙炔基苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 以83%的产率得到1,4-bis(4′-benzaldehyde)-2,5-bis{[3,4,5-tri(octadecoxy)phenyl]methoxy}benzene
  参考文献：
  名称：

  通过超分子均聚物的序列重组实现超分子共聚

  摘要：

  由四卟啉1的头对头缔合形成的均聚物序列被二位客体G2的竞争缔合完全解离，导致超分子共聚物poly- 1 · G2具有交替重复的主体-客体序列。1和G2的1：1化学计量比通过使用UV / Vis滴定和扩散有序NMR光谱（DOSY）的Job图确认。该溶液粘度测定法对聚1和聚1个⋅ G2表明，聚的超分子链1个表现得像杆，而聚的超分子共聚物链1个⋅ G2表现得像溶胀脂肪链，这是在半稀制度纠缠。原子力显微镜显示，超分子聚合物聚1 ⋅ G2通过长烷基链的交错高度取向。

  DOI：

  10.1002/anie.201800980
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二碘-1,4-苯二醇 、 5-(chloromethyl)-1,2,3-tris(octadecyloxy)benzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到1,4-diiodo-2,5-bis{[3,4,5-tri(octadecoxy)phenyl]methoxy}benzene
  参考文献：
  名称：

  基于三苯基异恶唑基苯的光响应性双组分有机胶凝剂†

  摘要：

  以一定比例混合光致变色的三（苯基异恶唑基）苯1和双吡啶衍生物2a–e，以生成稳定的凝胶。苯甲醇， 4-甲氧基苄醇， 和 苯胺。1 H NMR研究证实了溶液中1的超分子组装。所述Ť凝胶的3比：值是在一个2饱和1和2c中。分子间氢键OH⋯N和盐桥ö - ⋯11-N +之间1和2c中明显共存，这些氢键促成了凝胶网络的稳定性。2a–e烷基链的长度决定了凝胶的稳定性。凝胶的地层通过的形态过渡从动1之前和添加之后2A-E 。1的混合物和2a–e导致发达的原纤维网络，产生大量空隙，这些空隙负责固定溶剂分子。当在360nm下照射苯甲醇凝胶时，该凝胶变成溶胶。通过加热使溶胶转变为凝胶。这种凝胶到溶胶的相变是完全可逆的。

  DOI：

  10.1039/c3ob00041a

文献信息

• Helically Organized Fullerene Array in a Supramolecular Polymer Main Chain
  作者：Takehiro Hirao、Yoshiki Iwabe、Naoka Fujii、Takeharu Haino

  DOI：10.1021/jacs.0c13326

  日期：2021.3.24

  π–π* transition bands arising from the fullerene moieties through supramolecular polymerization. End-capping experiments of the supramolecular helical polymers showed that the chirally twisted conformation of the dumbbell-shaped fullerene was directed by supramolecular polymerization. Finally, the helical morphology of the supramolecular polymer chain was visualized by atomic force microscopy. The successful

  迄今为止，超分子化学技术已应用于富勒烯聚合物的合成，使得主链富勒烯聚合物的开发具有良好的主要结构，包括线性、树枝状和网状富勒烯阵列。这些研究成果为创造具有更高结构调节的主链富勒烯聚合物带来了有趣的科学挑战。在这里，我们报告了基于手性双位四杯[5]芳烃主体和哑铃形富勒烯的超分子聚合制备螺旋状组织的富勒烯阵列。手性主体与哑铃形富勒烯之间的分子缔合导致溶液中出现相当大的超分子聚合物，最高聚合度超过 32。非手性哑铃形富勒烯在由富勒烯部分通过超分子聚合产生的 π-π* 过渡带中表现出圆二色性。超分子螺旋聚合物的封端实验表明，哑铃形富勒烯的手性扭曲构象是由超分子聚合指导的。最后，通过原子力显微镜观察超分子聚合物链的螺旋形貌。螺旋主链富勒烯聚合物的成功开发将为富勒烯化学开辟新天地。超分子螺旋聚合物的封端实验表明，哑铃形富勒烯的手性扭曲构象是由超分子聚合指导的。最后，通过原子力显微镜观察超分子聚合物链的