acetic acid (4S)-11-(2-{[3-(3,3-dimethylureido)-propyl]-dimethylsilanyl}-ethyl)-4-ethyl-3,13-dioxo-3,4,12,13-tetrahydro-1H-2-oxa-6,12a-diaza-dibenzo[b,h]fluoren-4-yl ester | 1142937-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: acetic acid (4S)-11-(2-{[3-(3,3-dimethylureido)-propyl]-dimethylsilanyl}-ethyl)-4-ethyl-3,13-dioxo-3,4,12,13-tetrahydro-1H-2-oxa-6,12a-diaza-dibenzo[b,h]fluoren-4-yl ester
• 英文别名: acetic acid (4S)-11-(2-{[3-(3,3-dimethylureido)-propyl]-dimethylsiIanyI}-ethyl)-4-ethyl-3,13-dioxo-3,4,12,13-tetrahydro-1H-2-oxa-6,12a-diaza-dibenzo[b,h]fluoren-4-yl ester；[(19S)-10-[2-[3-(dimethylcarbamoylamino)propyl-dimethylsilyl]ethyl]-19-ethyl-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaen-19-yl] acetate
• CAS: 1142937-01-6
• 化学式: C₃₂H₄₀N₄O₆Si
• 分子量: 604.778
• InChiKey: KTHYLNUMTAOIKH-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S)-3-{[2-(4-acetoxy-4-ethyl-3,13-dioxo-3,4,12,13-tetrahydro-1H-2-oxa-6,12a-diaza-dibenzo[b,h]fluoren-11-yl)-ethyl]-dimethylsilanyl}-propylammonium trifluoroacetate 、 二甲氨基甲酰氯 在 acetic acid (4S)-11-(2-{[3-(3,3-dimethylureido)-propyl]-dimethylsilanyl}-ethyl)-4-ethyl-3,13-dioxo-3,4,12,13-tetrahydro-1H-2-oxa-6,12a-diaza-dibenzo[b,h]fluoren-4-yl ester 作用下， 以The required product was obtained in 72% yield的产率得到acetic acid (4S)-11-(2-{[3-(3,3-dimethylureido)-propyl]-dimethylsilanyl}-ethyl)-4-ethyl-3,13-dioxo-3,4,12,13-tetrahydro-1H-2-oxa-6,12a-diaza-dibenzo[b,h]fluoren-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  C7-substituted camptothecin analogs

  摘要：

  本发明的C7修饰的喜树碱类似物及其药学上可接受的盐：(i) 在体外抑制人类和动物肿瘤细胞生长具有强效的抗肿瘤活性（即在纳摩尔或亚纳摩尔浓度下）；(ii) 对拓扑异构酶I具有强效的抑制作用；(iii) 不易受到MDR/MRP药物耐药性的影响；(iv) 不需要代谢药物激活；(v) A环或B环不发生葡萄糖醛酸化；(vi) 减少药物与血浆蛋白的结合亲和力；(vii) 保持内酯稳定性；(viii) 保持药物效力；(ix) 分子量较低（例如，MW<600）。

  公开号：

  US07687496B2
• 作为试剂：
  描述：

  (4S)-3-{[2-(4-acetoxy-4-ethyl-3,13-dioxo-3,4,12,13-tetrahydro-1H-2-oxa-6,12a-diaza-dibenzo[b,h]fluoren-11-yl)-ethyl]-dimethylsilanyl}-propylammonium trifluoroacetate 、 二甲氨基甲酰氯 在 acetic acid (4S)-11-(2-{[3-(3,3-dimethylureido)-propyl]-dimethylsilanyl}-ethyl)-4-ethyl-3,13-dioxo-3,4,12,13-tetrahydro-1H-2-oxa-6,12a-diaza-dibenzo[b,h]fluoren-4-yl ester 作用下， 以The required product was obtained in 72% yield的产率得到acetic acid (4S)-11-(2-{[3-(3,3-dimethylureido)-propyl]-dimethylsilanyl}-ethyl)-4-ethyl-3,13-dioxo-3,4,12,13-tetrahydro-1H-2-oxa-6,12a-diaza-dibenzo[b,h]fluoren-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  C7- substituted camptothecin analogs

  摘要：

  本发明的C7修饰的喜树碱类似物及其药学上可接受的盐：(i)在纳摩尔或亚纳摩尔浓度下具有强效的抗肿瘤活性，可抑制体外人类和动物肿瘤细胞的生长；(ii)具有强效的拓扑异构酶I抑制作用；(iii)不易受到MDR/MRP药物抗性的影响；(iv)无需代谢药物激活；(v)缺乏A环或B环的葡萄糖醛酸化；(vi)降低药物与血浆蛋白的结合亲和力；(vii)保持内酯稳定性；(viii)保持药物效力；(ix)分子量低（例如，MW<600）。

  公开号：

  US20090099224A1