2,3,2',3',6',2'',3'',4''-octa-O-acetyl-6''-O-(4-methoxy-triphenylmethyl)-1,6-anhydro-β-maltotriose | 174313-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2,3,2',3',6',2'',3'',4''-octa-O-acetyl-6''-O-(4-methoxy-triphenylmethyl)-1,6-anhydro-β-maltotriose
• CAS: 174313-98-5
• 化学式: C₅₄H₆₂O₂₄
• 分子量: 1095.07
• InChiKey: NOAXUCUAPFOETQ-VSKOARKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  284.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,2',3',6',2'',3'',4''-octa-O-acetyl-6''-O-(4-methoxy-triphenylmethyl)-1,6-anhydro-β-maltotriose 在 草酰氯 、 Amberlite IR-120 (H⁺) 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 O-(2'',3''-di-O-acetyl-4''-deoxy-6''-aldehydo-β-L-threo-hex-4''-endodialdo-1'',5''-pyranosyl)-(1<*>4)-O-(2',3',6'-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-(1<*>4)-2,3-di-O-acetyl-1,6-anhydro-β-D-glucose
  参考文献：
  名称：

  [6” -3H]-，（6” -2H）-和（2-2H）-麦芽三糖的合成。

  摘要：

  为了制备用于生物合成研究的标记前体，开发了将the和氘具体引入麦芽三糖的还原和末端葡萄糖单元的方法。因此，通过选择性甲氧基三苯甲基化，脱保护和随后的修饰的Pfitzner-Moffatt氧化，然后分别用硼三氢化钠或硼氘化钠还原，制备了[6“ -3H]-和（6” -2H）-麦芽三糖（17）和（18） 。利用Lobry de Bruyn / van Ekenstein转换的简单两步程序得到（2-2H）麦芽三糖（20）。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00315-0
• 作为产物：
  描述：

  1,6-anhydro-β-maltotriose 、 乙酸酐 、 4-甲氧基三苯基氯甲烷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成 2,3,2',3',2'',3'',4''-hepta-O-acetyl-6',6''-di-O-(4-methoxy-triphenylmethyl)-1,6-anhydro-β-maltotriose 、 2,3,2',3',2'',3'',4'',6''-octa-O-acetyl-6'-O-(4-methoxy-triphenylmethyl)-1,6-anhydro-β-maltotriose 、 2,3,2',3',6',2'',3'',4''-octa-O-acetyl-6''-O-(4-methoxy-triphenylmethyl)-1,6-anhydro-β-maltotriose
  参考文献：
  名称：

  [6” -3H]-，（6” -2H）-和（2-2H）-麦芽三糖的合成。

  摘要：

  为了制备用于生物合成研究的标记前体，开发了将the和氘具体引入麦芽三糖的还原和末端葡萄糖单元的方法。因此，通过选择性甲氧基三苯甲基化，脱保护和随后的修饰的Pfitzner-Moffatt氧化，然后分别用硼三氢化钠或硼氘化钠还原，制备了[6“ -3H]-和（6” -2H）-麦芽三糖（17）和（18） 。利用Lobry de Bruyn / van Ekenstein转换的简单两步程序得到（2-2H）麦芽三糖（20）。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00315-0