2-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecylsulfanyl)-pent-4-enoic acid isopropylamide | 1173004-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecylsulfanyl)-pent-4-enoic acid isopropylamide
• CAS: 1173004-41-5
• 化学式: C₂₅H₂₃F₁₈NO₂S
• 分子量: 743.5
• InChiKey: BLHRFCNVLSSNHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.26
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecylsulfanyl)-pent-4-enoic acid isopropylamide 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到2-(2-fluoro-4-methoxy-phenyl)-pent-4-enoic acid N-isopropylamide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular aryl transfer to thionium ions in an approach to α-arylacetamides

  摘要：

  在δ-芳基乙酰胺的氟化合成过程中，利用了分子内芳基向硫离子的转移。

  DOI：

  10.1039/b904577e
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-N-iso-propyl-2-(1H,1H,2H,2H-perfluorodecylsulfanyl)acetamide 、 3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以73%的产率得到2-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecylsulfanyl)-pent-4-enoic acid isopropylamide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular aryl transfer to thionium ions in an approach to α-arylacetamides

  摘要：

  在δ-芳基乙酰胺的氟化合成过程中，利用了分子内芳基向硫离子的转移。

  DOI：

  10.1039/b904577e